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La medición de la expresión génica es un indicador muy sensible de la exposición a sustancias tóxicas, enfermedades o diferentes estados metabólicos, y se basa en la identificación de una ?firma génica? constituida por la expresión diferencial de genes en organismos expuestos a un tóxico, comparándolos con organismos control. La expresión génica es alterada generalmente durante un estrés por toxicidad tanto por exposición directa o indirecta al tóxico. Con el fin de establecer controles positivos para mediciones de expresión génica en la macrófita acuática Bidens laevis se evaluó la actividad de las enzimas Glutation S-transferasa citosólica (GSTc) y microsomal (GSTm), y sus niveles de expresión génica en raíces de plantas control y expuestas a tres potenciales inductores xenobióticos: 2,4-D (5 mg/L), metolacloro (567 mg/L) y CDNB (10 mg/L). Las plántulas (n=3) se expusieron durante 24 h en todos los casos. Se observó una falta de respuesta tanto a nivel de actividad enzimática como de expresión génica ante 2,4-D y CDNB a las concentraciones utilizadas. La exposición a metolacloro provocó un aumento en la expresión de la isoforma phi de GST en un factor de 5 en comparación con sus controles y, por el contrario, inhibió la actividad de la enzima GSTm. De acuerdo a estos resultados se sugiere el uso de metolacloro para inducir la expresión de GST pero no como inductor de actividad enzimática, ni tampoco el uso de CDNB y 2,4-D para inducción enzimática o expresión génica, a las concentraciones ensayadas. Los resultados obtenidos permiten una mejor comprensión del mecanismo de acción de los xenobióticos analizados, y confirmarían la utilidad de la medición de expresión génica como biomarcadores de exposición que complementen y amplíen la información brindada por biomarcadores bioquímicos. Por otro lado, se reconoce la necesidad de avanzar en el estudio de otras isoformas de GST para comprender mejor el resultado observado en la actividad enzimática.