CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTIMACION DE VARIABILIDAD BIOLOGICA INTRA-INDIVIDUAL DE LA EXPRESIÓN DE LRP1 EN SUBPOBLACIONES DE MONOCITOS DE SANGRE PERIFERICA
Autor/es:
AMIGONE J.; FERRER D; ALBERTINI R.; CAPRA R.; CHIABRANDO GUSTAVO
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; 2º CONGRESO BIOQUÍMICO 2013 - CORDOBA; 2013
Institución organizadora:
Colegio de Bioquímicos de la Provincia de Cordoba
Resumen:
Introducción: La expresión de LRP1 (low density lipoprotein receptor-related protein 1) en subpoblaciones de monocitos clásicos (C), intermedios (I) y no clásicos (NC) de sangre periférica (SMSP) así como la heterogeneidad monocítica están involucradas en el desarrollo de ateroesclerosis y enfermedad cardiovascular. Para el uso diagnóstico de estos parámetros se requiere conocer el RCV (por relative change value) de resultados seriales, el cual es dependiente de la imprecisión (CVa%) y la variabilidad biológica intra-individual (CVb%) de cada uno de ellos. Objetivos: Establecer la CVb% de la expresión de LRP1 en SMSP y su relación con la variabilidad monocítica en individuos sanos. Diseño experimental. LRP1 y conteo absoluto de SMSP fueron medidos por duplicado en sangre venosa de 10 sujetos sanos (5 varones; 26±1,5años y 5 mujeres; 25±1,0años) durante seis semanas a intervalos de una medición por semana utilizando citometría de flujo. CVb% se calculó como [(CVt%)2 - (CVa%)2]½ y RCV como 21/2.x Z x [CVa%2 + CVb%2]1/2. Resultados. Para LRP1 en SMSP la CVb% fue de 18,8 %, 17,2% y 16,1% en NC, I y C. La CVa% para LRP1 en las tres SMSP fue ~5% con un RCV ~55%. Para el conteo absoluto de SMSP, la CVb% fue de 19,2%, 18,7% y 15,4% para NC, I y C. La CVa% del conteo absoluto de SMSP fue ~6% con RCV ~55%. Los valores calculados de CVb% para ambos géneros no mostraron diferencias significativas. Conclusión. La variación biológica de LRP1 en SMSP es dependiente de la fluctuación natural de los monocitos. Cambios >55% entre resultados seriales de LRP1 en SMSP podrán ser considerados de relevancia clínica en el diagnóstico de ateroesclerosis.