Cambios en el subtipo celular presentes en el timo durante procesos sistémicos inflamatorios/infecciosos Th1

NATALIA S. BAEZ; FABIO M. CERBÁN; MARÍA CECILIA RODRIGUEZ-GALÁN

CORDOBA

Congreso; LXI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2013

Sociedad Argentina de Inmunología

Demostramos que durante procesos infecciosos/inflamatorios, células T maduras son capaces de entrar al timo. Estas células pueden ser distinguidas de los timocitos residentes basándose en los altos niveles de expresión del marcador de superficie CD44. En este trabajo caracterizamos células T periféricas que residen en el timo pero también evaluamos cambios en la maduración que experimentan los timocitos residentes durante procesos infecciosos/inflamatorios Th1. Encontramos que timocitos simple positivos (SP) residentes (CD44lo) son capaces de sensar el estimulo inflamatorio sistémico adquiriendo un fenotipo similar al de una célula T madura en los órganos linfáticos secundarios (SLO). Las células T que se encuentran en SLO expresan altos niveles de QA2 y bajos niveles de CD24 . En contraste, los timocitos SP inmaduros expresan el fenotipo opuesto (Qa2lo - CD24hi). Esta inversión en la expresión de estos marcadores debe ocurrir cuando los recientes emigrantes tímicos contactan los SLO, sin embargo , se observa que en determinadas situaciones Th1 sistémicas ( tratamiento con LPS o IL - 12 + IL - 18 in vivo o infecciones con C. albicans y T. cruzi) los timocitos SP adoptan un fenotipo maduro similar a una célula T periférica (Qa2hi - CD24lo) (p < 0,05 , n = 10-15). En cuanto a las células T periféricas que invaden el timo, en estas circunstancias, se observó que residen principalmente en la médula tímica ( por Inmunofluorescencia ) y que las células T CD8+ CD44hi expresan el factor de transcripción EOMES, característico de las "células T CD8 innatas" ( p < 0,05 , n = 8 ) . Por otra parte, la migración de las células T CD8+ innatas es un proceso Ag - independiente probablemente impulsado por mediadores inflamatorios ya que células T CD8+ CD44hi EOMES + de ratones OT -I infectados con T. cruzi ( el parásito no expresa OVA) también se pueden encontrar en timo entre los días 10-14 post infección ( p < 0,05 , n = 5 ). En conjunto, concluimos que el timo es un órgano diana en los procesos inflamatorios /infecciosos sistémicos siendo infiltrado por células T CD8+ maduras innatas de periferia y alterando la maduración normal de los timocitos inmaduros residentes.