CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis cuantitativo de la co-localización de Rab1b con sus efectores de la vía secretora
Autor/es:
MARTINEZ H.E., GARCÍA I.A., SAMPIERI L., AND ALVAREZ C.I
Lugar:
La Falda, Córdoba
Reunión:
Congreso; XIX Jornadas Científicas S OCIEDAD DE B IOLOGÍA DE C ÓRDOBA; 2013
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Córdoba
Resumen:
  La GTPasa Rab1b participa en el transporte anterógrado de proteínas y lípidos en la vía secretora mediante la interacción con múltiples proteínas (efectores) localizadas en diferentes estructuras que la componen. Algunos de estos efectores y su localización son: 1) proteínas del complejo COPII, en sitios de salida del Retículo Endoplásmico (ERES); 2) proteínas relacionadas a COPI, en estructuras túbulo-vesiculares (VTCs), y 3) factores de anclaje o ?tethering?, como p115 y GM130, en VTCs y cis-Golgi, respectivamente. Aunque estas interacciones han sido bien caracterizadas, se desconoce la relación espacio/temporal de las mismas y su dinámica durante el transporte anterógrado del cargo. En este trabajo analizamos cuali y cuantitativamente, mediante microscopía confocal, la co-localización de Rab1b con sus efectores localizados en estructuras COPII, VTCs y Golgi en dos situaciones: 1) En estado estacionario o de equilibrio entre  transporte anterógrado y retrógrado; y 2) cuando el cargo está acumulado en el RE por el efecto de Brefeldina A (BFA). Para verificar la validez de las cuantificaciones, se evaluó la co-localización de proteínas de ubicación conocida. Los resultados indican que: -la estrategia empleada para la cuantificación es válida; -la co-localización de Rab1b con efectores localizados en COPII y VTCs incrementa entre dos a tres veces cuando se utiliza BFA. Ensayos de time-lapse indican que Rab1b co-localiza transitoriamente con estructuras COPII, las cuales presentan mayor estabilidad que Rab1b a lo largo del tiempo