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Los baculovirus (BVs) son una familia de virus que infectan artrópodos, son virus envueltos a ADN doble cadena y son patógenos para los insectos. Los BVs tienen fuertes propiedades adyuvantes, promoviendo respuestas humorales y celulares contra antígenos coadministrados. Así mismo, estimulan la maduración de células dendríticas (DCs) y la producción de mediadores inflamatorios. Estudios previos realizados por nuestro grupo demostraron que el transporte de un antígeno en la cápside de los BVs induce una fuerte respuesta citotóxica antígeno específica in vivo. Sin embargo, dicha respuesta no se desencadena cuando el antígeno es transportado en la superficie del BV.En el presente trabajo utilizamos el antígeno modelo ovoalbúmina (OVA) expresado en la cápside de BVs recombinantes, para entender el mecanismo de presentación antigénico. Estudiamos específicamente el tráfico intracelular de BV-OVA en DCs mediante inmunofluorescencia y análisis por microscopía confocal y microscopía electrónica.Los estudios realizados permitieron demostrar que el BV-OVA alcanza compartimentos Lamp1+ a una hora post-infección. Además, se determinó que las proteínas mayoritarias de la envoltura (GP64) y de la cápside (VP39) permanecen juntas hasta las 3 horas de infección para luego desasociarse. Por otro lado, se observó un reclutamiento temprano (1 hora post-infección) de moléculas MHCI a los compartimentos BVs+. También se estudió la colocalización del virus con marcadores del retículo enoplasmático y lisosomas. Finalmente, mediante microscopía electrónica se pudo visualizar al virus en las diferentes instancias de infección de las DCs, es decir, en membrana plasmática, compartimentos intracelulares y en el citoplasma.Nuestros resultados obtenidos hasta el momento sugieren que los BVs ingresan íntegros a compartimentos subcelulares de las DCs, y tras un proceso de acidificación mediado por vesículas lisosomales la cápside viral alcanza el citoplasma