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Los receptores tipo toll tienen un rol crítico en la defensa contra patógenos y posiblemente en el daño tisular. Previamente reportamos que si bien los ratones C57BL/6 (B6) controlan mejor la parasitemia respecto a los BALB/c, presentan mayor mortalidad y graves lesiones tisulares en la infección aguda. También observamos un aumento del mRNA para TRL2 en esplenocitos de B6 a los 24 dias posinfección (dpi). En este trabajo analizamos comparativamente, en B6 y BALB/c infectados y sin infectar, la actividad de las transaminasas, las citoquinas, el fenotipo de esplenocitos y leucocitos hepáticos además de la expresión de mRNA para TLR2 y TLR4 en hígado. Encontramos que tanto GOT como GPT están aumentadas en ambas cepas de ratones, infectados vs sin infectar. Sin embargo, los niveles fueron significativamente mayores en B6 comparados con BALB/c, (185 +/- 36 vs 98 +/- 20; 74 +/- 25 vs 31 +/- 12.8; U/I) a los 14dpi. El perfil de citoquinas pro- y anti-inflamatorias evaluadas por ELISA fue mas balanceado en BALB/c que en B6. Esta última cepa produjo niveles mayores de IFNg, TNFa, IL12, IL6 e IL10. En ambas cepas de ratones infectados se observó una disminución en el porcentaje de esplenocitos CD3+, CD4+ y F4/80+ a los 21dpi y un aumento de Gr1+ y CD11c+ a los 14 y 21dpi respecto a los no infectados. Sin embargo, en los leucocitos hepáticos de ambas cepas hubo un incremento marcado en el porcentaje de las poblaciones mencionadas a los 14 y 21 dpi, mientras que la población CD49b+ (NK) estuvo aumentada hasta los 21dpi sólo en B6. El mRNA para TLR2 (21dpi) y TLR4 (21/24dpi), de infectados vs sin infectar, estuvo francamente disminuido en el tejido hepático de B6, mientras que se observó un aumento en la cepa BALB/c. El daño hepático y la muerte de los animales B6 podrían estar vinculados con señales tempranas durante la infección donde las células del sistema inmune innato, el balance de citoquinas y los receptores TLR tendrían un rol crítico.