Glucuronoxilomanano de Cryptococcus neoformans suprime la expresión de moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad Clase II en macrófagos inflamatorios

CHIAPELLO, LS, BARONETTI, JL AND MASIH, DT

Mendoza, Argentina

Jornada; Jornadas Argentinas de Microbiología. I Jornadas Conjuntas de Microbiología, Infectología y Alergia e Inmunología de Cuyo. III Jornadas Mendocinas de Zoonosis; 2006

Asociación Argentina de Microbiología

Microbiología Básica. MB 18 Glucuronoxylomanano de Cryptococcus neoformans suprime la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad clase II en macrófagos inflamatorios. Chiapello LS, Baronetti JL, Masih DT. Departamento de Bioquímica Clínica. Facultad de Ciencias Químicas. U. Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria. (5000) Córdoba. Argentina.dmasih@mail.fcq.unc.edu.ar. Glucuronoxylomanano (GXM) es el polisacárido mayoritario de la cápsula del hongo levaduriforme Cryptococcus neoformans. Experimentos in vitro y modelos in vivo desarrollados en nuestro grupo demostraron que GXM purificado se acumula en macrófagos (MÆ) y suprime la respuesta linfocitaria. El objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos antiinflamatorios de GXM purificado analizando la expresión de moléculas MCH II en macrófagos peritoneales de ratas o ratones inyectados con tioglicolato. Con este propósito se inocularon intraperitonealmente (ip) ratas Wistar y ratones C57BL/6 con tioglicolato al 4%. Luego de tres días se obtuvieron los macrófagos mediante lavados peritoneales y separación con un gradiente de percoll de densidades 1080 y 1090. Por otra parte, el GXM se obtuvo por precipitación con etanol y CTAB, de acuerdo al método descripto por Cherniak. Los MÆ (1 x 106) fueron cultivados con distintas dosis de GXM durante 24 h. Luego de cultivo las células fueron incubadas con distintos anticuerpos y analizadas por citometría de flujo. Los resultados demostraron  que GXM no modifica la expresión de CD11b/c o CD11b, pero suprime aproximadamente en un 50% la intensidad de fluorescencia media de MCH II (p < 0,002; MÆ + GXM vs MÆ en medio solo) en MÆ inflamatorios de ratas o ratones. Además, luego de 48 h de cultivo GXM disminuye el porcentaje de macrófagos ED2+ (células activadas). Estos resultados demuestran mecanismos de desactivación  de macrófagos inflamatorios mediados por GXM.