Modulación de receptores quimiotácticos en células microgliales por receptores semejantes a Toll

PERALTA RAMOS, J., GAVIGLIO, E., ARROYO, D., BUSSI, C., RODRÍGUEZ-GALÁN, M., IRIBARREN, P.

Mar del plata

Congreso; LX Reunión científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y LVII Reunión Científica de la sociedad argentina de investigación clínica; 2012

Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad argentina de investigación clínica

Las células microgliales (CM) son componentes del sistema inmune intrínseco al sistema nervioso central (SNC) y participan en la respuestas inducidas por infecciones, inflamación aséptica, injuria y/o neurodegeneración. Estas células, se acumulan en los sitios de lesión en respuesta a agentes quimiotácticos que se generan bajo circunstancias inflamatorias. La capacidad de las CM de migrar y acumularse en los sitios de injuria depende en gran medida del grado de expresión y de la función de receptores quimiotácticos, tales como mFPR2, CCR2 y CX3CR1 entre otros. En trabajos previos demostramos que un agonista del receptor semejante a Toll 2 (TLR2), peptidoglicano (PGN) derivado del Staphylococcus aureus, indujo un incremento considerable en la expresión de mRNA del receptor quimiotáctico mFPR2 en CM de ratón. En este trabajo evaluamos el papel que cumplen TLR2 y TLR4 en la regulación de la expresión y función de receptores quimiotácticos importantes en la neuroinflamación como CCR2 y CX3CR1. En primer lugar, al evaluar la expresión de CCR2 en cerebros de ratones C57BL/6 inyectados sistémicamente con 40 ug de lipopolisacárido (LPS), observamos un aumento del transcripto del gen de CCR2 en cerebro total de ratones endotoxémicos, en comparación con los controles (p