CIBICI 14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de pesticidas en sedimentos del río Suquía (Córdoba, Argentina) usando microextracción en fase sólida (HS-SPME) acoplada a GC-MS. Bonansea, R.I., Wunderlin, D.A., Amé, M.V.
Autor/es:
BONANSEA, ROCÍO; WUDERLIN, DANIEL ALBERTO; AMÉ, MARÍA VALERIA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC); 2012
Institución organizadora:
Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC)
Resumen:
El interés de
identificar pesticidas en la cuenca surge de la importancia de la agricultura
de nuestro país que ha llevado a un aumento de la cantidad y variedad de
tóxicos de uso agronómico. Estos compuestos
se presentan como contaminantes de los cuerpos de agua, encontrándose en su
mayoría adsorbido a los sedimentos por su alta afinidad a la materia orgánica. El objetivo de
este estudio fue el desarrollo de un método ambientalmente amigable, por ser libre
del uso de solventes, basado en la microextracción en fase sólida en el espacio
de cabeza (HS-SPME) para la determinación de Atrazina, Acetoclor, Clorpirifos,
Endosulfan alfa y beta, Endosulfan-Sulfato y Cipermetrina, utilizando
cromatografía gaseosa acoplado a masas (GC-MS)
como técnica de separación y detección. Además, el método propuesto se aplicó a
muestras de sedimentos recolectadas en cinco sitios a lo largo de la cuenca del
Río Suquía, en períodos de alta aplicación y baja aplicación con la intención
de determinar variaciones espaciales y temporales. El método HS-SPME
desarrollado con el uso de un diseño
experimental factorial fraccionado consiste en: Fracción de ensayo: 1 g de
muestra (< 75 µm), con el agregado de 20% de cloruro de sodio y de 2
mL de agua milliQ. El acondicionamiento se realiza con agitación, a 100°C de
temperatura, durante 10 min. Para la adsorción de los pesticidas se usó una fibra
con recubrimiento de Polacrilamida (PA), a temperatura de 100°C y durante 45
min en agitación. La desorción de la fibra en el inyector se realizó a 280°C,
durante 5 min. Los parámetros de calidad del método son aceptables: límites de
cuantificación entre 25-350 ng/g, desviación estándar entre 2.6%-18% y
respuesta lineal en un amplio rango de concentraciones (1-1000 ng/g) con (r2) mayores a 0.975. En las muestras analizadas,
se cuantificó solamente Cipermetrina en todo el periodo de estudio en niveles que
variaron de 305,8 ng/g a 1333.7 ng/g encontrándose las mayores concentraciones
en sitios donde el origen de la contaminación es tanto urbano como rural.
