CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Optimización del efecto inmunoadyuvante de oligodeoxinucleótidos sintéticos con motivos CpG (CpG-ODN), mediante su formulación en un sistema nanoestructurado.
Autor/es:
SANCHEZ-VALLECILLO,MF; ULLO, G; CHIODETTI, A; PALMA, S; ALLEMANDI, D; MORÓN, G; PISTORESI, MC; MALETTO, B
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Inmunologia; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunologia
Resumen:
CpG-ODN tiene potente actividad adyuvante aunque tiene una reducida biodisponibilidad debido a su vida media corta, biodistribución y farmacocinética no favorable, alta unión a proteínas plasmáticas, baja internalización celular y efectos independientes de la secuencia CpG. Por ello, formulamos CpG-ODN en un sistema nanoestructurado formado a partir del palmitato del ácido ascórbico (Coa-ASC16) con el objeto de optimizar su capacidad adyuvante. Previamente mostramos que esta estrategia potencia la actividad de CpG-ODN ya que ratones inmunizados s.c. con OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 (co-formulación) desarrollaron mayores títulos de IgG específica para OVA y de citoquinas (INF-γ e IL-17) en forma específica para OVA que aquellos tratados con OVA/CpG-ODN. Además, Coa-ASC16 mostró actividad inflamatoria “per se”. Con el objetivo de comprender el mecanismo a través del cual Coa-ASC16 potencia la actividad adyuvante de CpG-ODN, en este trabajo evaluamos si la potenciación de la respuesta inmune específica se conserva al co-inyectar OVA/CpG-ODN y Coa-ASC16 sin formularlos previamente. Para ello, se inmunizaron ratones BALB/c por vía s.c. en los días 0, 7 y 15 con OVA/CpG-ODN, OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 y OVA/CpG-ODN + Coa-ASC16 (co-inyección). Al día 7 pos 3rª inmunización, el título de anticuerpos anti-OVA fue para IgG1: 3,1±0,3; 5,2±0,1; 3,1±0,2 respectivamente (p