CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Linfocitos T senescentes inducidos por tumores (LiTSIT) promueven promueven la secreción de factores involucrados en la angiogénesis por parte de monocitos humanos.
Autor/es:
RAMELLO M CECILIA; TOSELLO BOARI JIMENA; GOROSITO SERRÁN, MELISA; ACOSTA RODRÍGUEZ, EVA V.; MONTES, CAROLINA L..
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2012
Institución organizadora:
SAI-SAIC
Resumen:
El microambiente tumoral se conforma por células estromales, tumorales y células del sistema inmune intercomunicadas que, por medio de citoquinas (cqs) y moléculas de superficie, orquestan el desarrollo de la respuesta inmune antitumoral. Previamente demostramos que LiT CD4+ o CD8+ de donantes sanos incubados con líneas tumorales sufren senescencia inducida por tumores y son capaces de promover la activación de Mo a un perfil inflamatorio/protumoral. Nuestro objetivo fue evaluar en Mo modulados por LiTSIT la activación de NFB involucrado en la secreción de cqs inflamatorias y la capacidad de secretar factores involucrados en la invasión, angiogénesis y metástasis. Para ello, Mo autólogos fueron cultivados con LiTSIT CD4+ o CD8+ o LiT controles (LiT CD4+ o CD8+ sin incubar con la línea tumoral) en presencia de anti-CD3 y luego estimulados con LPS por diferentes periodos de tiempo. Por western blot determinamos que Mo modulados por LiTSIT expresan p52 pero no muestran fosforilación de IBα, indicando la activación preferencial de la vía no canónica de NFB. Mo cultivados con LiTSIT (CD4+ o CD8+) y estimulados con LPS por 48 hs mostraron mayor producción de MMP-9 y de VEFG respecto de los Mo cultivados con LiT CD4+ o CD8+ controles (p