Optimización del efecto inmunoadyuvante de oligodeoxinucleótidos sintéticos con motivos CpG (CpG-ODN), mediante su formulación en un sistema nanoestructurado.

SANCHEZ VALLECILLO, M.F; ULLIO GAMBOA GABRIELA; PALMA SANTIAGO; ALLEMANDI DANIEL; MORON G; PISTORESI MC; MALETTO, B.

San Miguel de Tucuman

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2011

CpG-ODN tiene potente actividad inmunoadyuvante pero desafortunadamente su biodisponibilidad es reducida, lo que es una limitación para su uso clínico. Nosotros formulamos CpG-ODN en un sistema nanoestructurado formado a partir del 6-O- ascorbil palmitato (Coa-ASC16) con el objeto de optimizar su capacidad adyuvante. Previamente mostramos que esta estrategia potencia la actividad de CpG-ODN, ratones inmunizados s.c. en los días 0, 7 y 15 con OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 desarrollaron mayores títulos de anticuerpos e INFγ que aquellos tratados con OVA/CpG-ODN (protocolo de tres inmunizaciones utilizando 60µg de OVA y 75µg CpG-ODN/animal/dosis). En este trabajo evaluamos si la potenciación de la respuesta inmune se conserva al disminuir el número de inmunizaciones y la dosis de CpG-ODN utilizando siempre 60µg OVA/animal/dosis. Para ello, se inmunizaron ratones BALB/c por vía s.c. en los días 0 y 7 con OVA más CpG-ODN (75µg/animal/dosis) u OVA más CpG-ODN/Coa-ASC16. En el día 7 pos 2dª inmunización, en los ratones inmunizados con OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 el título de IgG (log10) fue de 3,7±0,7 y en los inmunizados con OVA/CpG-ODN fue de 0,6 ± 0,06 (p