IFNβ PRODUCIDO POR CÉLULAS TUMORALES ACTIVADAS VÍA TLR4 PRODUCE UNA MEJORA EN LA ACTIVACIÓN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PROMOVIENDO UNA DISMINUCIÓN DEL TAMAÑO TUMORAL

NICOLÁS G NÚÑEZ; VIRGINIA ANDREANI; DAVID ANDRÉS NOCERA; GERARDO GATTI; VIRGINIA RIVERO; MARIANA MACCIONI

Tucumán

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2011

La presencia de receptores tipo Toll (TLRs) funcionales en células tumorales ha sido descripta, pero su rol continúa siendo controversial. Cuando células de melanoma murino B16 son activadas in vitro vía TLR4 se inhibe el posterior crecimiento del tumor in vivo. Esta inhibición no es debida a un efecto directo de la señalización vía TLR4 sobre la proliferación o apoptosis de la célula tumoral; no se observa en ratones atímicos nude y permanece en ratones deficientes en TLR4 (C57BL/6 TLR4lps-del). Esto indica que el sistema inmune está involucrado en este fenómeno y que depende exclusivamente de la presencia de TLR4 en la célula tumoral y no en células inmunes del huésped. En este trabajo nos propusimos conocer si este fenómeno era una exclusividad de las células B16 y analizar posibles mecanismos involucrados en este fenómeno. Nuestros resultados indican que células MB49 de cáncer de vejiga y células TRAMPC2 de cáncer de próstata activadas por 48h in vitro vía TLR4 antes a su inoculación en ratones TLR4lps-del, inducen tumores más pequeños que los inducidos por células no estimuladas (n=10 por grupo). Aún más, la incidencia del desarrollo de tumores TRAMPC2 disminuye en el grupo TRAMPC2-LPS (p=0.09). Todas las líneas tumorales ensayadas aumentan los niveles de IFNβ al ser activadas vía TLR4 medido por RT-qPCR y por ELISA(p