CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Los receptores de la anafilotoxina C5a modulan diferencialmente la producción de citoquinas inducida por diferentes genotipos de Mycobacterium tuberculosis (Mtb) en monocitos
Autor/es:
SABIO Y GARCÍA CA; YOKOBORI N; GEFFNER LJ; GONZÁLEZ A; ASQUINEYER Y; LÓPEZ B; DE LA BARRERA S; SASIAIN MC
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología SAI-2011; 2011
Resumen:
El sistema de complemento participa en la respuesta inmune innata y adaptativa. En particular, la anafilotoxina C5a a través de sus receptores C5aR y C5L2, modulan la expresión de citoquinas (CKs) de CPA y linfocitos. La respuesta inmune en tuberculosis (TB) depende de la activación de una respuesta tipo TH1, con producción de IFNγ. A nivel mundial, la aparición de cepas multirresistentes a drogas (MDR) agrava el pronóstico de la TB. Anteriormente demostramos que dos aislados clínicos MDR prevalentes en Argentina, M (Haarlem) y Ra (LAM), inducen perfiles de CKs diferentes al de la cepa de referencia H37Rv (Tuscany). M es pobre inductora de IFNγ y mayor productora de IL-17 en células T. Además, demostramos que el bloqueo de C5aR y C5L2 en monocitos (Mo) modificaba dicho perfil. En particular, el bloqueo de C5aR indujo un aumento de IFNγ en TCD4+ estimuladas con M. Nuestro objetivo es determinar si la modificación TH1/TH2 observada en TCD4+ podría explicarse por modificación de CK en Mo bloqueando los receptores de C5a. Para ello, Mo de TB se aislaron de PBMC por adherencia, se bloquearon o no los receptores de C5a y se estimularon con Mtb, determinándose IL-12p40, TNF-α e IL-10 en sobrenadantes de 18hs por ELISA. Observamos que H37Rv indujo IL-12p40, TNF-α e IL-10 (p