Respuesta de poblaciones linfocitarias B a la infección con Trypanosoma cruzi.

GOROSITO SERRÁN M; BERMEJO DA; AMEZCUA VESELY MC; ACOSTA RODRIGUEZ EV; GRUPPI A

Congreso; LIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2011

Es conocido que los Linfocitos (Li) B ejercen su función a través de mecanismos dependientes de anticuerpos como independientes de ellos. Las actividades de los LiB, independientes de anticuerpos, incluyen la secreción de citoquinas y quemoquinas y la presentación de antígenos. Por estas actividades los LiB son capaces de funcionar como células accesorias y regulatorias que influyen sobre otros tipos celulares. Para analizar la participación de los LiB en la evolución de la infección con Trypanosoma cruzi el primer objetivo de nuestro trabajo fue estudiar la respuesta de poblaciones linfocitarias B a la infección experimental. Para ello, ratones C57BL/6 fueron infectados con 10000 tripomastigotes de T. cruzi (cepa Y-Br). Observamos que a los 10 días post-infección un porcentaje estadísticamente significativo (p≤0.05) de células esplénicas de la progenie B producen IL-6 e IL-10 (B220+IL6+ en animales controles: 0.3±0.1%, en animales infectados: 3.0±0.6%; B220+IL10+ en animales controles: 0.7±0.3%, en animales infectados: 3.4±0.8%) y un menor porcentaje (aunque significativo) producen IFNgamma (0.2±0.1% en animales controles vs 0.5±0.1% en animales infectados). Este aumento porcentual se refleja en un aumento numérico ya que los animales infectados presentan esplenomegalia. Además, en los animales infectados observamos una disminución porcentual (p≤0.05), con respecto a los animales no infectados, de una población celular con características de Li B regulatorios (Li B10) con fenotipo CD1d+CD5lowCD19+, determinando un 4.2±0.3% en ratones no infectados y 2.2±0.5% en ratones infectados. En el análisis de las poblaciones B identificamos una población celular que expresa B220, CD19 y CD11c, población propuesta como células dendríticas productoras de IDO con capacidad regulatoria. Futuros experimentos de transferencia celular en ratones uMT (deficientes en LiB) nos permitirán evaluar el rol de las distintas poblaciones de origen B en la infección con T. cruzi.