CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevos Aspectos en Micosis Oportunistas: Cryptococcus neoformans, interacción con células presentadoras de antígenos no convencionales.
Autor/es:
GARRO, AP
Lugar:
Posadas
Reunión:
Congreso; XII Congreso Argentino de Micología.; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Micología.
Resumen:
Cryptococcus neoformans es un hongo intracelular patógeno causante de meningoencefalitis y micosis diseminadas graves, especialmente en individuos inmunosuprimidos. La infección causada por C. neoformans inicialmente induce una reacción granulomatosa en el pulmón, órgano considerado como la puerta de entrada para el hongo. Es sabido que la inmunidad mediada por células es el componente crítico para el desarrollo de la respuesta inmune protectora contra C. neoformans. Células T CD4+ como CD8+ son requeridas para llevar a cabo un efectivo clearance del hongo en el pulmón y prevenir así la diseminación a otros órganos. Las células reclutadas al granuloma durante la respuesta inflamatoria a C. neoformans incluye Neutórfilos (Ne), Eosinófilos (Eo), Monocitos/Macrófagos (Mθ), Células Dendríticas (CD), y Linfocitos (Li T, B y NK). De estas células, Mθ activados, Ne y Li son todos capaces de inhibir el crecimiento y producir la muerte de las levaduras del hongo. Para que esto suceda, es imprescindible el desarrollo de una respuesta inmune de tipo Th1 dada por la presentación de antígenos del hongo por CD (células presentadoras de antígenos profesionales o convencionales) a los Li T, los cual finalmente otorga protección contra la infección con C. neoformans. Sin embargo, se ha observado la co-existencia de citoquinas de tipo Th1 (IL-12, IFNγ y TNFα) con citoquinas de tipo Th2 (IL-4, IL-5 e IL-13) en la Criptococosis experimental desarrollada en ratas y ratones. Estos datos sugieren que el fenotipo de células reclutadas al sitio de infección incluye una combinación Th1 y Th2, siempre y cuando prevalezca el fenotipo Th1 para lograr llevar a cabo la resolución de la infección. Por otro lado, ha sido demostrado que los Eo (encontrados principalmente en la respuesta inmune a parasitosis y alergias) son también componentes de la respuesta inflamatoria a C. neoformans tanto en ratas como en ratones. Respecto a esto, en nuestro laboratorio hemos observado la presencia de un gran número de estas células en los granulomas que rodean a la levadura encapsulada durante una criptococosis diseminada en ratas. Además, hemos demostrado que Eo cargados de antígenos de C. neoformans estimulan tanto in vitro como in vivo la proliferación de células T específicas para este hongo induciendo de esta forma un perfil de respuesta de tipo Th1. Estos datos muestran a los Eo desempeñando una función como células presentadoras de antígenos no convencionales.