CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CARACTERIZACIÓN DE INHIBIDORES DE PROTEASAS DE LA SEMILLA DE MANÍ INFECTADA CON Aspergillus
Autor/es:
MÜLLER, VIRGINIA; GIECCO, JORGE Y ASIS, RAMÓN
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Conferencia; V Conferencia Internacional de Leguminosas: Avances en el Siglo XXI -; 2010
Resumen:
CARACTERIZACIÓN DE INHIBIDORES DE PROTEASAS DE LA SEMILLA DE MANÍ
INFECTADA CON Aspergillus.
Müller, Virginia; Giecco, Jorge1 &
Asis, Ramón2.
1
EE. INTA Manfredi, Manfredi, CP
5988, Argentina.
2CIBICI-Facultad de Ciencias Químicas, CONICET-UNC, Córdoba, CP 5000,
Argentina; rasis@fcq.unc.edu.ar
La contaminación con aflatoxinas es
un factor que afecta la calidad de la semilla de maní, produciendo pérdidas en
las cosechas. Una de las estrategias para evitarlas es utilizar genotipos
resistentes. En un trabajo reciente, reportamos que proteasas fúngicas de A
parasiticus favorecen la infección de semillas de maní, afectando la
integridad del tejido, la viabilidad de la semilla, facilitando el acceso del
hongo a través del tegumento. En este trabajo se propuso evaluar los
inhibidores de proteasas (IP) presentes en la semilla de maní y su rol durante
la infección. Se encontró una correlación negativa entre el contenido de IP y
la infección de A. parasiticus en 5 genotipos de maní. IP de semillas
infectadas con A. parasiticus de un genotipo resistente y uno
susceptible a la contaminación de aflatoxina fueron cuantificados por su
actividad inhibitoria de trispisina y detectados electroforeticamente por
zimografías reversa. El perfil proteico en la región de migración de los IP fue
diferente entre los genotipos y en esa región se detecto también una actividad
antifúngica. Los IP del genotipo resistente fueron purificados por
cromatografía de intercambio iónico, filtración molecular y electroforesis
bidimensional. Las proteínas purificadas fueron identificadas por maldi-TOF,
donde se encontraron inhibidores de proteasas clásicos y no clásicos, como
también proteínas relacionadas a patogénesis. Actualmente, se esta trabajando para
comparar e identificar en la fracción de IP proteínas diferenciales entre los
genotipos resistente y susceptible.