Implicancia del receptor de hormona juvenil, MET, en la fisiología del tejido ovárico de Dipetalogaster maxima, un vector de la enfermedad de Chagas

RAMOS FO; FRUTTERO LL; CANAVOSO LE; LEYRIA J; LIGABUE-BRAUN R; NOUZOVA M; NORIEGA FG

Río Cuarto, Córdoba

Jornada; XXIV Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2021

Sociedad de Biología de Córdoba

Desde el descubrimiento de la hormona juvenil (HJ) por Sir Vincent B. Wigglesworth en 1930, son numerosos los estudios dirigidos a dilucidar los mecanismos que median sus efectos pleiotrópicos en el desarrollo y la reproducción de los insectos. Actualmente la evidencia creciente demuestra que HJ ejerce su acción mediante el receptor Metopreno-tolerante o Met. Met es miembro de una superfamilia de factores de transcripción que contienen los dominios "Basic Helix loop Helix" (bHLH) y "Per Arnt Sim" (PAS). Previamente demostramos que HJ desempeña un rol crítico en la ovogénesis del triatomino Dipetalogaster maxima, un insecto hematófago vector de la enfermedad de Chagas, regulando la expresión de los genes de las proteínas precursoras del vitelo (PPV) vitelogenina (Vg) y lipoforina (Lp) en el cuerpo graso. También demostramos que HJ modula la expresión de los genes de los receptores RVg y RLp en tejido ovárico del vector. En este contexto, el objetivo del trabajo fue profundizar en el conocimiento de los eventos que regulan la ovogénesis en los triatominos, caracterizando la participación de Met en la fisiología del tejido ovárico de D. maxima. Se evaluó por primera vez en un triatomino los cambios del transcripto Met en el cuerpo graso y ovario, órganos blanco de HJ, en días representativos del ciclo reproductivo del vector. Los resultados mostraron niveles máximos de expresión a los 4 días post-alimentación en ambos tejidos. Mediante el secuenciamiento del transcripto Met, se realizaron análisis "in silico" para su caracterización genómica y estudios de interacción con HJ. A partir de la secuencia se evidenció que Met posee los dominios principales reportados para otras especies de insectos. El análisis de "docking" reveló que el dominio PAS-B de Met posee elevada afinidad por HJ III y por HJ III skip-bis epóxido (HJSB3), siendo esta última la forma molecular de HJ presente en la hemolinfa de D. maxima. Cuando se llevó a cabo el silenciamiento del gen Met, se observó una disminución en los niveles del transcripto Vg2, permitiendo inferir que en las hembras de D. maxima, la principal PPV es inducida según la vía clásica HJ-Met descripta en el cuerpo graso de otras especies de insectos. El silenciamiento de Met también indujo una "down" regulación de los genes de los receptores de las PPV (RVg y RLp) y un menor desarrollo del tejido ovárico, sugiriendo que Met también sería un actor crítico para modular, vía HJ, el desarrollo de este tejido. Los resultados obtenidos permitirán explorar a futuro eventos cascada abajo en la acción regulatoria de HJ-Met, aportando información de potencial relevancia para el diseño de estrategias de control vectorial.