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Las aminas primarias y amino-derivados conteniendo grupos polifuncionales están ampliamente distribuidos entre los productos naturales y los compuestos sintéticos con actividad biológica. La condensación de aminas primarias con compuestos carbonílicos conduce a la síntesis de bases de Schiff por formación del grupo imina o azometina. Esta familia de compuestos presenta numerosos aspectos de interés. Se emplean como pigmentos, catalizadores, intermediarios en síntesis orgánica y estabilizantes de polímeros. Han demostrado una variedad de propiedades biológicas (anti-fúngica, anti-bacterial, anti-malárica, anti-proliferativa, anti-viral y anti-pirética) en las que la presencia del grupo imina ha demostrado ser crítica [1].Para el caso particular de bases de Schiff que incluyen derivados de heterociclos conteniendo azufre, se ha evaluado la capacidad bacteriostática y obtenido interesantes resultados [2]. En especial, las bases de Schiff derivadas de 2-hidroxialdehídos han sido caracterizadas como ?molecular switches? debido a la tautomería ceto-enólica que presentan, tanto en solución como en estado sólido [3].El interés de la química de coordinación de los metales de transición con este tipo de ligandos, radica en que puede inducir la quiralidad del sustrato, modificando la distribución electrónica sobre el metal y aumentando la solubilidad y estabilidad tanto para la catálisis homogénea como la heterogénea [4]. Así, los complejos metálicos han sido ampliamente estudiados debido a su aplicación en diversos campos incluyendo actividad biológica, magneto-química, óptica no-lineal, foto-física, catálisis química de materiales, etc [5].En este trabajo se presenta la síntesis y el estudio estructural, espectroscópico y de química cuántica del compuesto 2-methoxy-6-{(E)-[(thiophen-2-ylmethyl)imino] methyl}phenol, una base de Schiff derivada de una amina primaria conteniendo el heterociclo tiofeno.