IFLP   13074
INSTITUTO DE FISICA LA PLATA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
REMOCIÓN DE SR+ DE EFLUENTES LÍQUIDOS MEDIANTE MONTMORILLONITA ARGENTINA Y SUS DERIVADOS
Autor/es:
M. OLIVELLI; R.M. TORRES SÁNCHEZ; M. FERNÁNDEZ; M.A. TAYLOR; M. L. MONTES; G. CURUCHET
Lugar:
Bahia Blanca
Reunión:
Workshop; III Worshop Nanoarcillas y sus aplicaciones; 2016
Resumen:
Argentina cuenta con tres centrales nucleares (Atucha I, Atucha II y Embalse) para la generación de energía, aportando 1755 MW al sistema eléctrico nacional. Dentro de los metales contaminantes que pueden ser liberados al ambiente por las centrales están el 137Cs y el 90Sr, producidos durante el proceso de fisión nuclear. El 90Sr es un emisor - con vida media de 29.1 años. Cuando este radionucleido es incorporado a los organismos puede reemplazar el Ca presente en los huesos, irradiando a los huesos y tejidos circundantes y convirtiéndose así en una fuente de irradiación interna de vida media larga. Uno de los métodos más utilizados para la remoción de metales es la sorción y la montmorillonita (MMT) es un mineral muy utilizado como material adsorbente, debido a sus propiedades estructurales, su abundancia, bajo costo y con capacidad de funcionalizar su superficie vía unión covalente con distintas moléculas o reemplazando los cationes de su intercapa vía intercambio catiónico, para aumentar su capacidad de sorción.En este trabajo se presentan estudios de sorción de Sr2+ en una montmorillonita argentina natural (MMT), su derivado orgánico (org-MMT; obtenido por intercambio catiónico con cloruro de hexadeciltrimetilamonio al 25 % de la capacidad de intercambio catiónico de la MMT) y dos bio-derivados (generadas por incorporación de Aphanocladium sp. o Acremonium sp). Los experimentos de sorción fueron realizados en condiciones batch (V=25 mL) a pH=6 y utilizando una relación sólido/líquido de 5 mg/L, variando la concentración inicial entre 10 y 100 mg/L y dejando en contacto el material sólido con la solución durante 24 hs. Además, se estudió el efecto de la capacidad de sorción de Sr en presencia de Cs. Luego de los ensayos de sorción, las fases sólidas y líquidas fueron separadas por centrifugación. Las concentraciones de Sr y Cs en solución luego de los ensayos fueron determinadas mediante ICP-masa. El material sólido resultante fue caracterizado mediante difracción de rayos X y movilidad electroforética. En general, el porcentaje de adsorción se mantuvo constante a bajas concentraciones, y luego disminuyó con el aumento de la concentración inicial. El sistema que mostró mayor capacidad de sorción fue la org-MMT, variando entre 95 y 86 % para 10 y 100 mg/L, respectivamente. La presencia de Cs produjo una disminución en el porcentaje de sorción de Sr de hasta el 30%, excepto para Ci= 10 mg/L. Los resultados obtenidos de DRX y movilidad electroforética indicaron incorporación de Sr tanto en la superficie (modificación de la carga eléctrica superficial inicial de los adsorbentes) como en la región interlaminar (corrimiento posición del pico d001) de los adsorbentes. Considerando estos hechos, las isotermas de adsorción fueron ajustadas utilizando el modelo de Freunlich, que considera sitios inhomogéneos de adsorción.
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