IFLP   13074
INSTITUTO DE FISICA LA PLATA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO CRISTALOGRAFICO DE LA PARA-NITROANILINA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA
Autor/es:
C. G. POZZI; E. DE MATO GOMES; A. C. FANTONI; G. A. ECHEVERRÍA; J. A. ELLENA; G. PUNTE
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Congreso; IV Reunión Anual de la Asociación Cristalográfica Argentina; 2008
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Cristalografía
Resumen:
Las nitroanilinas pertenecen al grupo de moléculas orgánicas denominadas push-pull, las que se caracterizan por la existencia de transferencia de carga intramolecular debida a la presencia de un grupo donor de electrones, grupo amino, y un grupo aceptor, grupo nitro, conectados por un sistema de electrones delocalizados, anillo aromático. Este tipo de moléculas exhiben una gran hiperpolarizabilidad y resultan de interés para aplicaciones en optoelectrónica. En este trabajo se presenta el estudio de la variación con la temperatura de los parámetros estructurales y térmicos de monocristales de para-nitroanilina (pNA) crecidos en un campo eléctrico intenso, 200.000 V/m. Los estudios se realizaron a partir de datos de difracción de rayos x de cristal único, empleando radiación K-alfa de Mo en un difractómetro Kappa CCD equipado con un monocromador de grafito y un sistema criogénico de nitrógeno líquido. Los cristales, al igual que los crecidos a partir de solución en condiciones ambiente, corresponden al sistema monoclínico, grupo espacial: P21/n y no existen evidencias de cambio de fase en el rango de temperaturas estudiado. Se refinó la estructura a partir de datos tomados a 293 y a 150K, determinándose los parámetros de celda para T=102 y 110K. El análisis de los parámetros de celda muestra que las constantes a y b presentan una disminución con T hasta 150K y un posterior aumento al continuar disminuyendo la temperatura, variación que es acompañada por el volumen; mientras que el parámetro c disminuye y el beta aumenta con T, indicando una anisotropía en el coeficiente de dilatación térmica. Esto genera modificaciones al variar T en la geometría de los puentes de hidrógeno que estabilizan la estructura tridimensional. Se discuten estos resultados con relación al desdoblamiento observados al disminuir T en algunos de los modos vibracionales Raman.
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