IDIM   12530
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Una mayor expresión de RAC3 en el tejido adiposo circundante a tumores mamarios humanos correlaciona con características tumorales más agresivos
Autor/es:
LIRA, MARÍA CECILIA; ROSENBERG, LUCIA; ROSA, FRANCISCO DAMIÁN; AZURMENDI, PABLO; SOARES MACHADO, MILENI; COSTAS, MÓNICA ALEJANDRA; DIANEZ, ROCIO; SALAZAR GÜEMES, MARÍA CECILIA; RUBIO, MARÍA FERNANDA
Lugar:
Ciudad Autonoma de Buenos Aires
Reunión:
Jornada; XXXIII Jornadas Multidisplinarias del Instituto de Oncología Angel H. Roffo; 2018
Institución organizadora:
Instituto de Oncología Angel H. Roffo
Resumen:
Introducción y antecedentesEl microambiente tumoral es un eje clave en el estudio del cáncer. En la mama, el tejido adiposo (TA) prevalece entorno a los tumores por lo que resulta necesario y de relevancia comprender la comunicación entre células tumorales y adiposas. RAC3 es un coactivador transcripcional presente en niveles casi indetectables en células normales, aunque se lo ha encontrado amplificado y/o sobreexpresado en muchos tipos de cáncer, incluyendo el de mama. Respecto del rol del coactivador en adipocitos, en resultados previos demostramos que sus niveles disminuyen durante la adipogénesis, favoreciendo el proceso mediante un incremento de la autofagia y una disminución de la tasa proliferativa.ObjetivoEstudiar si los niveles de expresión de RAC3 están alterados en el TA en el contexto tumoral mamario. Materiales y métodosSe colectaron 36 muestras de TA circundante a tumores de mama de pacientes del Instituto de Investigaciones Médicas a las cuales se les midieron por qPCR los niveles de expresión de RAC3 y metaloproteasa 2. Por zimografía se evalúo la actividad de metaloproteasas (MMP2 y 9) en medios condicionados obtenidos a partir del TA circundante a los tumores.ResultadosSegún las características moleculares de los tumores, obtuvimos los siguientes niveles de expresión de RAC3 en TA circundante a: tumores ER-PR-Her2- 4,1 ± 1,4 y; tumores ER+PR+Her2- 4,1 ± 1,7; versus tumores benignos 1,3 ± 0,7 (p