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Las enfermedades parasitarias desatendidas afectan a millones de personas en los paÍses en desarrollo.Parte de estas afecciones son causadas por parásitos protozoarios entre las que se encuentran la malaria,las leishmaniasis y las tripanosomiasis. El arsenal de fármacos existentes para el tratamiento deestas enfermedades es inadecuado en términos de eciencia, toxicidad y desarrollo de resistencia, sinembargo, ha permanecido prácticamente inalterado hasta hace pocos años.Nuestro laboratorio se ha abocado a establecer un programa para avanzar en el desarrollo de fármacospara el tratamiento de estas enfermedades. Para ello hemos establecido una estrategia de búsqueda denuevas entidades químicas (NEC), trabajando subsecuentemente en el desarrollo de nuevos compuestoslíderes. La búsqueda de NEC ha comenzado alternativamente desde el diseño racional de inhibidoresde dianas terapéuticas previamente validadas o del ensayo fenotípico de colecciones de compuestossintéticos y de derivados de productos naturales. Los compuestos han sido ensayados contra los agentesetiológicos de la malaria, la leishmaniasis visceral, la tripanosomiasis africana y la enfermedad deChagas, seleccionando hits específicos para cada patología o de amplio espectro. Nuestro programade trabajo continua con estudios del mecanismo de acción, validación de blancos biológicos y estudiosde química computacional para evaluar el perfil ADME-Tox. Fruto de estos esfuerzos hemos logradoencontrar derivados de diaminas alifáticas, esteroles, aminoácidos y compuestos isoprenilados, entreotras, que se posicionan como excelentes candidatos para el desarrollo de fármacos.En el curso de esta mesa redonda se discutirán distintos ejemplos de la estrategia abordada, las dificultades encontradas en su implementación y el estado actual de desarrollo de compuestos líderes apartir de las NEC encontradas.