Regulación del sistema kalikreina-kinina por aldosterona en ratas espontáneamente hipertensas

N CORBERA; AZURMENDI P; A TORO; R MARTÍN; FR IBARRA; E ODDO; E ARRIZURIETA

Inst Invest Medicas Alfredo Lanari, Buenos Aires

Jornada; VII Jornadas Científicas del IIM Alfredo Lanari; 2009

Asoc Profesionales del Inst Invest Médicas Alfredo lanari

Resultados previos obtenidos en nuestro laboratorio han mostrado que el SKK aumenta su actividad tras la gonadectomía (Gx) en hembras y machos SHR y que este proceso se acompaña de un incremento de la aldosterona observándose, además, diferencias de género. Con el objeto de dilucidar los mecanismos involucrados en los cambios mencionados se estudió en ratas SHR de distinto sexo el efecto que pudiera ejercer el tratamiento con espironolactona (E), inhibidor del receptor de aldosterona, sobre la síntesis (KLK), contenido renal (KR) y excreción de kallikreína urinaria (KU), marcadores del SKK. La excreción de KU (nkat/d/g R) en ratas SHR Gx macho y hembra disminuyó por efecto de la E a 23.36±3.92 y 22.83±2.43 (un 35.6 y un 44.7%)  respecto de los animales Gx no tratados (36.29±2.41 y 41.26±6.5, NS y p<0.001, respectivamente). Por su parte el contenido tisular renal (nkat/g R) no se modificó en las ratas Gx macho y hembra tratadas por E (de18.34±0.56 y 17.09±3.27 a 18.96±1.24 y 17.59±2.02, respectivamente). KLK, por su parte, descendió por el tratamiento con E en ratas Gx de 0.70±0.02 y 0.73±0.01 a 0.54±0.02 (p<0.001) y 0.68±0.03 (NS) en machos y hembras, respectivamente.  Estos datos muestran que la Aldosterona regula la excreción del SKK dado que la inhibición de su receptor impide la excreción de KU e inhibe su síntesis.