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RAC3 pertenece a la familia p160 de coactivadores de receptores de hormonas esteroides (SRC) y se encuentra sobreexpresado en distintos tipos de tumor. Esta desregulación en sus niveles favorece la proliferación celular y la transformación celular. En este trabajo estudiamos el rol de RAC3 durante la diferenciación celular a adipocitos. Para ello se utilizó la línea fibroblástica murina L929 y la diferenciación se estimuló con 0,1μg/ml insulina, 1 μM dexametasona, 0,1 mM Indometacina y 0,5 mM 3-isobutil- 1-metilxantina (DI3). Observamos que durante la diferenciación las células sufren una disminución en la tasa de proliferación y un arresto celular, por lo tanto se evaluó la tasa de división celular luego de 24 hs de incubación con DI3 y se observó una disminución en la tasa proliferativa con respecto a las células sin diferenciar (114%±5 vs 246%±24) y mediante tinción con Oil Red O, que marca específicamente las vesículas lipídicas, se determinó el grado de diferenciación observándose que a las 24 hs el 40% de las células tenían marca positiva para el colorante. Para estudiar si RAC3 tiene algún rol durante la adipogénesis, se generaron clones estables de células L929 que expresan un ARN de interferencia específico para el RAC3 murino (siRNA-RAC3) o el control que tiene los mismos nucleótidos colocados al azar (scrambled). Al evaluar la proliferación de los clones con el siRNA se vió una disminución con respecto a las células sin transfectar (141%±7 vs 246%±24), sin observarse diferencias entre las células sin transfectar y las que expresan el scrambled. Al tratar las células siRNA-RAC3 con el cóctel no se vieron cambios en la tasa proliferativa (126%±6 vs 141%±7) mientras que la tinción con Oil Red O indicó que a las 24 hs el 80% de las células era positiva para el colorante. Se concluye que la disminución de RAC3 estaría contribuyendo a la diferenciación celular adipocítica.