TRATAMIENTO DE LA PARAMIXOVIROSIS EN PALOMA DOMÉSTICA (Columba livia) CON CITOQUINAS RECOMBINANTES AVIARES. REPORTE DE UN CASO CLÍNICO

DI GIROLAMO FABIO; CLAUDIO PEREIRA; ROSANA MATTIELLO

Capital Federal

Congreso; XIII CONGRESO NACIONAL AVEACA; 2013

AVEACA

TRATAMIENTO DE LA PARAMIXOVIROSIS EN PALOMA DOMÉSTICA (Columba livia) CON CITOQUINAS RECOMBINANTES AVIARES. REPORTE DE UN CASO CLÍNICO Mattiello, R. 1, Maure P 2, Pereira C 3, di Girolamo F 4, 1 Cátedra de Medicina, Producción y Tecnología de Fauna Acuática y Terrestre. Facultad de Ciencias Veterinarias-UBA 2 Centro de Inmunoterapia Veterinaria CIV 3 IDIM CONICET 4 BioAlquimia rmattiello@fvet.uba.ar El virus de la Paramixovirosis de la paloma pertenece a la familia Paramixoviridae, género Rubulavirus, Paramixovirus tipo 1 (Pigeon PMV-1). Este virus provoca la enfermedad en palomas mensajeras, de forma y urbanas; aves silvestres y de corral. El reporte del primer brote de la enfermedad en palomas mensajeras fue realizado en Irak en el año 1978. En años sucesivos se la detectó en Europa, Canadá, USA y a partir de 1985 es considerada de distribución mundial. En nuestro país se la diagnosticó por primera vez en 1985, aislándose el PMV-1 a partir de palomas mensajeras en la Prov. de Buenos Aires. El Pigeon PMV-1, provoca lesiones neurológicas severas que dejan secuelas de por vida, siendo muchas veces mortal. Epidemiológicamente es importante, ya que las palomas son consideradas población de riesgo para la avicultura industrial. El Pigeon PMV-1 es una variante mesogénica del virus de Newcastle, siendo actualmente clasificada como cepa patógena. Las citoquinas son un grupo de proteínas secretadas por las células de bajo peso molecular, producidas durante las respuestas inmunes natural y específica. Se unen a los receptores de membrana de las células diana iniciando una cascada de transducción intracelular que altera el patrón de expresión génica, produciendo en éstas una determinada respuesta inmunológica. El interferón alfa (INF ) es producido por varios tipos celulares: los linfocitos T y B, macrófagos, fibroblastos, células endoteliales y osteoblastos entre otros, y es un importante componente de la respuesta antipatogénica intracelular. Estimulan a los macrófagos y las células NK haciéndolas más activas contra los virus y tumores. En aves su estructura es similar a la de mamíferos, aunque su homología es muy baja -menor al 50%-, su gen codifica para 163 aa, su peso molecular (PM) es de 19.078 daltons (D). La interleuquina 2 (IL 2), actúa como un factor de crecimiento de linfocitos T, induce todos los tipos de subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B. Es necesaria para el establecimiento de la memoria inmunológica celular, así como para el reconocimiento de autoantígenos y antígenos foráneos. Tiene una importante función en la regulación de las respuestas de los linfocitos T mediante su acción sobre los linfocitos T reguladores. En aves su estructura es similar a la IL15 de mamíferos, codifica para 122 aa y su PM es de 14.101 D. El presente grupo de trabajo, ha optimizado los genes de estas dos citoquinas para la expresión en E. coli y los ha clonado en un vector de alto número de copias inducible con IPTG (Isopropílico-β-D-1-tiogalactopiranósido) y con resistencia a ampicilina. Dicho vector fue usado para transformar la E. coli DH5α. El objetivo del presente trabajo es demostrar la actividad biológica y la eficacia de un combinado oral de INF  e IL 2 aviares, para el tratamiento de infecciones virales. En julio de 2013 una paloma urbana de 8 meses de edad, criada a mano y posteriormente liberada por una rescatista, fue traída a consulta por la misma presentando: anorexia, emaciación, signos respiratorios (conjuntivitis, rinitis), diarrea, poliuria y severos signos neurológicos (ataxia, tortícolis, opistótonos, convulsiones, torneo, tremores y parálisis de alas y patas). Concomitantemente presentaba parásitos externos, coccidios, Trichomonas gallinae y Candida spp. A pesar del grave estado del animal, la dueña solicitó su tratamiento. Para confirmar infección con el Pigeon PMV-1 se obtuvieron muestras de hisopado traqueal y cloacal del ave para diagnóstico por técnicas moleculares. El ARN viral se extrajo con Trizol y fue amplificado por la técnica de RT-PCR, utilizando oligonucleótidos específicos para la región del sitio de clivaje de la proteína de fusión (F) de PMV-1. El ave fue tratada con: diazepam 2 mg/kg durante los eventos convulsivos, que persistieron durante la primer semana; carbaryl al 5% en talco para eliminar los parásitos externos; toltrazuril 7,5 mg/kg cada 24 h durante 3 días, para los coccidios; tinidazol 50 mg, 1 toma para las trichomonas; nistatina jarabe 0,5 ml cada 12 h durante 5 días, para la candidiasis y complejo vitamina B para mejorar la sintomatología nerviosa. El tratamiento específico implementado contra el Pigeon PMV-1 fue: interferón  (1000 UI) e interleuquina 2 (1000 UI) aviar recombinante LAL< 25 ng, cada 24 h por el plazo de 3 semanas. El ave fue alimenta en forma forzada en buche con papilla a base de Ensure®, 30 ml cada 12 h, hasta que empezó a alimentarse por sí sola (21 días post tratamiento). Al cabo de tres semanas, el ave se repuso totalmente no quedándole ninguna secuela nerviosa. Después de 10 días de prácticas de vuelo, el ave fue nuevamente liberada con éxito. El presente trabajo postula el uso de citoquinas recombinantes aviares (INF  e IL 2) para el tratamiento efectivo de enfermedades virales aviares