Síntesis de di-heterociclos derivados de D-ribofuranosa conteniendo 1,2,4-oxadiazoles y 1,2,4-triazoles

ROMINA E. AVANZO; MIRTA L. FASCIO ; NORMA B. DACCORSO

Mar del Plata

Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

El desarrollo de nuevos agentes antitumorales potentes y eficaces se ha convertido en uno de los temas más estudiados de la química medicinal contemporánea. En este contexto, nuestro grupo de trabajo se ha abocado a la síntesis y actividad biológica de compuestos con anillos heterocíclicos unidos a derivados de hidratos de carbono. En un trabajo previo, se sintetizaron algunos derivados di-heterocíclicos de D-ribofuranosa encontrándose que aquellos que contenían 1,2,4-triazoles en posición 5, presentaban moderada actividad antiproliferativa, in vitro, contra la línea celular de linfoma BW 5147.1 Continuando en este camino, nuevos derivados di-heteroaromáticos de D-ribofuranosa, con un anillo isoxazólico o 1,2,3-triazólico en la posición anomérica del carbohidrato, fueron sintetizados y evaluados contra la línea celular de cáncer de próstata PC3, mostrando actividad inhibitoria con valores de IC50 en el rango de micromolar.2 Teniendo en cuenta los resultados hasta aquí obtenidos, nos propusimos la síntesis de otros derivados di-heterocíclicos de D-ribofuranosa que posean en este caso 1,2,4-triazoles y 5-aril-1,2,4-oxadiazoles en su estructura.