INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización de partículas luminiscentes ternarias a base de cerio y tierras raras.
Autor/es:
CECILIA SORBELLO; B. C. BARJA; M. JOBBAGY
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XVI CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUIMICA y QUÍMICA INORGÁNICA; 2009
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Salta
Resumen:
SINTESIS Y CARACTERIZACION DE PARTICULAS LUMINISCENTES TERNARIAS A BASE DE CERIO EUROPIO Y TIERRAS RARAS Cecilia Sorbello, Beatriz C. Barja, Matías Jobbagy INQUIMAE / DQIAyQF. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA. Ciudad Universitaria, Pab. 2, Piso 1, C1428EHA Ciudad de Buenos Aires. Argentina jobbag@qi.fcen.uba.ar Introducción: La precipitación en fase homogénea mediante la hidrólisis térmica de urea permite obtener micropartículas con alto control de morfología y tamaño. Ambas características son particularmente útiles en la preparación de materiales activos para pantallas de emisión. Por otro lado, las propiedades fotofísicas del Eu(III) permiten obtener valiosa información acerca de los mecanismos de transferencia de energía entre las RE que componen las partículas dado el conocido uso del Eu(III) como sonda sensora de entornos. Objetivos: Explorar las características espectrales de emisión de una familia de compuestos amorfos (Ce1-x REx)1-y Euy(OH)CO3.nH2O así como sus óxidos tipo (Ce1-x  REx)1-yEuyO2-0.5y-0.5x(1-Y) resultantes de la descomposición térmica controlada. Evaluar el efecto de la temperatura de calcinación. Resultados: Se partió de soluciones 0,05 M en RE (Gd(III), La(III) y Ce(III)), 0,002 M Eu(III) y 0,5 M en urea las cuales fueron mezcladas en las proporciones convenientes para obtener x = 0, 0,25, 0,5, 0,75 y 1. Los precursores obtenidos por calentamiento controlado a 90oC (90 minutos) fueron posteriormente filtrados, secados y calcinados a 450oC y 1000oC en atmósfera de aire. Se midieron los espectros de excitación y de emisión del sistema (Ce1-x Gdx)1-y EuyO2-0.5y-0.5x (1-y) para x = 0, 0,25, 0,5, 0,75 y 1. Se asignaron las bandas de las transiciones 4f del Eu(III)  5D0®7FJ para J= 0 (578 nm), J=1 (610 y 630 nm), J=2 (650 nm) y J=4 (750 nm)  así como las bandas de transferencia de carga del Eu(III) (250 nm) y del Ce (350 nm). El gráfico muestra los espectros de excitación de los óxidos que contienen 25%, 50% y 75 % de Gd(III). La banda a 466 nm (7F0,1 ® 5D2 (ED) del Eu(III) ) se hace preponderante frente a la banda de TC del Ce(IV) a 350 nm al disminuir el contenido del mismo. La intensidad de las bandas de emisión del Eu(III) para estas mismas mezclas excitadas en la banda de TC del Ce(IV) huésped es mucho menor que si la excitación se realiza a 466 nm, esto es excitando directamente a Eu(III). Por otro lado la banda de TC del Eu(III) (250nm) no se observa en los espectros de excitación para mezclas en donde se halla presente cerio y sí en la muestra de 100% Gd(III) (no se muestra el espectro). Conclusiones: En función de las intensidades relativas de las bandas 5D0®7F2/ 5D0®7F1 y de los desdoblamientos observados en los espectros de los óxidos puros y las mezclas, puede concluirse que al crecer al contenido de Gd(III), prevalecen las bandas de carácter eléctrico (J= 0, 2) sugiriendo que el Eu(III) se halla ubicado en sitios de baja simetría, no centrosimétricos.