INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
• Estudio comparativo del desempeño analítico de distintos sólidos híbridos basados en sílica.
Autor/es:
KIM, MANUELA; TUDINO, MABEL
Lugar:
Bahía Blanca, Argentina
Reunión:
Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009
Institución organizadora:
AAQA. Universidad Nacional del Sur
Resumen:
Los sólidos mesoporosos híbridos basados en sílica han sido objeto de numerosos estudios físicos y químicos a la vez que han sido aplicados a estudios de remediación  [1,2],  catálisis [4] y analíticos de extracción en fase sólida (SPE) [5,6]. El empleo de estos sólidos con fines analíticos se basa en la selección de duplas analito-sustrato que permitan la retención específica y eficiente del primero, para proceder luego a su liberación cuantitativa mediante un eluyente adecuado. En este trabajo se presentan los resultados comparativos de performance analítica  para la valoración de metales del grupo IB -en particular Au, Ag y Cu- obtenidos mediante sorción de los analitos sobre tres sólidos mesoporosos híbridos sintetizados en nuestro laboratorio por el método Sol-Gel y síntesis one-pot. Los sólidos de base sílica se funcionalizaron con 3-aminopropilos (APS), 3-mercaptopropilos (MPS) y N-(2-aminoetil]-3-aminopropilos (NN), respectivamente. En el diseño de estos nuevos materiales se priorizaron las necesidades analíticas para la valoración de ultravestigios para lo cual se estudiaron y compararon parámetros fisicoquímicos, con énfasis en la capacidad y cinética de sorción. A partir de estos estudios, se desarrollaron metodologías basadas en sistemas en flujo con extracción en fase sólida y detección por atomización electrotérmica (FI-SPE-ETAAS), los que se optimizaron en términos de cifras de mérito. Las mejores duplas sólido/analito  encontradas han sido: Cu(II)+APS, Ag(I)+NN y Au(III)+MPS con límites de detección para cada Cu, Ag y Au de 20, 25 y 1,4 ng L-1, respectivamente. En el marco de la presentación, se fundamentarán los hallazgos precedentes.    [1] H. Yo Microporous Mesoporous Mater.    ke, New J. Chem. 29 (2005) 1107. [2] R. Nooney, M. Kalyanaraman, G. Kennedy, E. Maginn, Langmuir 17 (2001) 528. [3] J. Li, Y. Zhang, D. Han, Q. Gao, C. Li, J. Mol. Catal. A: Chem. 298 (2009) 31. [4] M. Kim, J. Stripeikis, M. Tudino, Talanta 77 (2009) 1068. [5] M. Kim, J. Stripeikis, M. Tudino, Spectrochim. Acta B (2009) En prensa. [6] O. Olkhovyk M. Jaroniec, Adsorption 11 (2005) 685.
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