INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización de nanoestructuras magnéticas
Autor/es:
GARCÍA SAGGIÓN, NICOLÁS; LANDA, ROMINA A.; ANTONEL, PAULA SOLEDAD; JORGE, GUILLERMO A.; MOLINA, FERNANDO V.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Las nanopartículas magnéticas (NPM) tienen un gran interés por susnumerosas aplicaciones, como almacenamiento de datos, imágenes de resonanciamagnética, tratamiento de tumores y elaboración de materiales autoensamblados conpotenciales aplicaciones en la industria electrónica, entre otras [1-3]. En particular, lasnanopartículas bifuncionales de óxidos de hierro y metales preciosos han recibido unagran atención en los últimos años, dado que pueden presentar, en forma simultánea,tanto propiedades magnéticas como eléctricas. Otro aspecto importante es la forma delas NPM, ya que por ejemplo las nanobarras podrían ser movidas o rotadas en uncampo magnético apropiado, favoreciendo la nanomanipulación. En este trabajo seobtuvieron y caracterizaron nanoestructuras magnéticas siguiendo diferentesestrategias; en todos los casos las mismas se caracterizaron por DRX, SEM, TEM,EDS, VSM y medidas de conductividad eléctrica.En primer lugar se prepararon nanopartículas de magnetita recubiertas deplata, partiendo de la coprecipitación alcalina de Fe(II) y Fe(III). Luego se protegieron,bien suspendiéndolas en una solución acuosa conteniendo polivinilpirrolidona ododecilsulfato de sodio, o bien funcionalizándolas previamente con (3-aminopropil)trietoxisilano (APTES). Se agregó solución de Ag+ (libre o amoniacal), D-glucosa yNaOH. Se observó en todos los casos la formación de una capa de Ag metálicarodeando las nanopartículas de Fe3O 4, obteniéndose así nanopartículas bifuncionalesmagnético-conductoras.En segundo lugar se sintetizaron nanobarras magnéticas; por una parte,nanobarras de óxido de cinc dopadas con cobalto, siguiendo la técnica de Büsgen etal. [4]; se trabajó en solución alcohólica (n-butanol) de acetato de cinc con acetato decobalto entre 0 y 10 % mol/mol, con etilendiamina como agente quelante, mezclada avelocidad controlada (entre 1,5 y 4,2 mL/h) con KOH 1,2 M en n-butanol. A lasvelocidades más bajas se obtienen barras de 76 nm de longitud y 35 nm de secciónaproximadamente para ZnO dopadas con 1% de Co. En otra estrategia, se prepararonnanobarras de magnetita por digestión de partículas cuasiesféricas del material en uncampo magnético de ~0,35 T y estudiando el efecto del tiempo de aplicación delcampo magnético en la morfología del producto obtenido. Se obtuvieron típicamentepartículas de 357 nm de longitud y 22 nm de diámetro aproximadamente.Las nanobarras de ZnO dopadas con Co muestran un comportamientoferromagnético con baja magnetización, dependiente del contenido de Co. Por suparte, las nanobarras de magnetita presentan una fuerte magnetización de saturación.[1] Q. Dai, A. Nelson, Chem. Soc. Rev. 39 (2010) 4057.[2] J.S. Beveridge, J.R. Stephens, M.E. Williams, An. Rev. of Anal. Chem. 4 (2011) 251.[3] R. Sensenig, Y. Sapir, C. MacDonald, S. Cohen, B. Polyak, Nanomedicine 7 (2012) 1425.[4] T. Büsgen, M. Hilgendorff, S. Irsen, F. Wilhelm, A. Rogalev, D. Goll, M. Giersig, J. Phys.Chem. C 112 (2008) 2412?2417.