INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación amperométrica de tiourea en baños de refinería de cobre
Autor/es:
I. PEDRE; M.G. SANCHEZ LOREDO; F. BATTAGLINI; G.A. GONZALEZ
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigadores en Fisicoquimica
Resumen:
El uso de sustancias como tiourea (TU) está fuertemente vinculado a la actividad de galvanoplastía y obtención y purificación electroquímica de metales, a la actividad minera y al reciclaje de basura electrónica. Dada la toxicidad de dicha sustancia es importante desarrollar métodos simples, de bajo costo, con posibilidad de producción a gran escala y con buena sensibilidad, que permitan su cuantificación aún en aguas de procesos, para así lograr su reutilización y un uso más racional.rientados a las etapas intermedias de producción, se propone un sensor basado en matrices poliméricas conteniendo nanopartículas de Ag donde la afinidad con la TU origina cambios en la permeabilidad y eficiencia en la transferencia electrónica, que son caracterizados por espectroscopía UV-visible y estudiados por espectroscopía de impedancia (EIS) y voltametría cíclica (CV).Teniendo en cuenta el contexto y objetivos mencionados, se trabajó en el desarrollo de un sensor electroquímico de TU para ser empleado en baños de electropurificación de cobre (concentraciones de TU entre 1 y 20 mg/l). Se empleó un sistema de electrodos de trabajo y de referencia descartables obtenidos por serigrafía, siendo el contra electrodo una chapa de acero inoxidable reutilizable. Para la obtención de nanopartículas se ensayaron diferentes condiciones de síntesis, procurando el empleode reactivos ambientalmente amigables. La síntesis de NP se realiza empleando borohidruro de sodio como agente reductor. Se realizaron síntesis en relación esquiométrica, exceso y defecto de este reactivo respecto a la concentración de iones plata.Mediante EIS se determinó el efecto del exceso de Ag+ respecto de la resistencia de transferencia de carga y por CV se realizaron calibraciones en el rango mencionado. A su vez las CV, realizadas a diferentes velocidades de barrido permiten analizar que el exceso de Ag+ favorece que el mecanismo de adsorción de TU gobierne el comportamiento del sistema frente al comportamiento difusional.
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