Propiedades y uso de nuevos organogelantes supramoleculares basados en trifenilenos

PABLO H. DI CHENNA; IGNACIO MUÑOZ RESTA; VERÓNICA E. MANZANO; FABIO D. CUKIERNIK

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Los geles supramoleculares son sistemas coloidales formados por un solvente y moléculas orgánicas de bajo peso molecular (MOBPM) que generan una red fibrilar tridimensional autoensamblada mediante interacciones no covalentes. El principal interés de este tipo de geles reside en las características únicas de sus estructuras autoensambladas y su sensibilidad a distintos estímulos externos físicos o químicos.1 Las potenciales aplicaciones abarcan campos tan diversos como optoelectrónica, medicina (medios de liberación de drogas), sensores, moldes moleculares orientado a la obtención de nanopartículas,2 celdas solares, etc. En esta comunicación se describirán las propiedades de una nueva familia de organogeles supramoleculares basados en cristales líquidos discóticos (trifenilenos) funcionalizados con grupos carboxílicos y aminas (Figura 1a) y su uso como moldes para la preparación de nanopartículas de SiO2 y TiO2. Si bien los derivados de trifenileno han sido extensamente estudiados como cristales líquidos, solo unos pocos han sido reportados por su propiedad organogelante.3 Los análogos estudiados formaron geles en alcoholes de bajo peso molecular con temperaturas de transición sol-gel (Tg) de entre 18-40oC y concentraciones críticas de gelificación de hasta 0.1 % con una estructura fibrillar 3D típica (Figura 1b). Todos ellos resultaron ser geles sensibles a pH debido a la presencia de los grupos ácido/base. En particular los geles del análogo 4 fueron utilizados con éxito como moldes moleculares para la obtención de nanotubos de silica (Figura 1c).