INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Eliminación de nonilfenol etoxilado en agua por tratamientos avanzados de oxidación
Autor/es:
TATIANA ACOSTA; LUCIANA DE LA FUENTE; GUSTAVO CURUTCHET; ROBERTO CANDAL; MARTA I. LITTER
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; 1er Congreso de Ciencias Ambientales –COPIME- 2007; 2007
Institución organizadora:
COPIME
Resumen:
Los alquilfenoles etoxilados son una familia de tensioactivos no iónicos ampliamente usados como detergentes, emulsificantes y agentes dispersantes en numerosas formulaciones de uso industrial y doméstico. La presencia de estos tensioactivos en agua produce inconvenientes debido a su capacidad espumígena. Además su biodegradabilidad está en el límite de lo considerado “biodegradable”, con el agravante de que sus subproductos de degradación (en particular el nonilfenol) tienen propiedades endocrinas sobre anfibios y peces, lo que puede producir un serio daño ecológico [1-3]. En este trabajo se estudia la posibilidad de degradar parcialmente nonilfenol etoxilado 9 (NPE-9), uno de los integrantes más usados de la familia de los alquilfenoles etoxilados, empleando las denominadas tecnologías avanzadas de oxidación (TAOs). Paralelamente, se determinó el efecto de NPE-9 sobre un consorcio microbiano, como paso preliminar al estudio del efecto del NPE-9 parcialmente oxidado sobre la microfauna de un cuerpo de agua o en una planta de tratamiento de efluentes. Las TAOs se fundamentan en la producción in situ de especies altamente oxidantes (principalmente OH. y O2.-) por distintos métodos [4, 5]. En este trabajo empleamos fotocatálisis heterogénea (FH), fotólisis con UV-C y UV-C + H2O2. La FH se basa en la actividad fotocatalítica del TiO2, el cual por absorción de luz UV-A genera pares hueco-electrón. Los huecos son poderosos oxidantes, capaces de oxidar directamente a una molécula reductora (o “dadora” de e-, D) y/o de generar radicales OH. por oxidación del agua adsorbida sobre el TiO2. Los electrones, al ser capturados por O2 adsorbido sobre el TiO2, generan radicales superóxido (O2.-) de menor poder oxidante. En ecuaciones resulta:   TiO2 + hn®ebc- + hbv+   D + h+ ® D·+   H2O/OH- + h+ ® HO· (+ H+)   O2 + e- ® O2•– Los radicales OH. y O2.- continúan con el proceso de oxidación de la molécula dadora. En el caso de la fotólisis con UV-C, la absorción de esta radiación de alta energía por parte de las moléculas de NPE-9 conduce a su ruptura por procesos homolíticos, heterolíticos o de fotoionización. En el proceso, se generan radicales que, en presencia de O2, producen radicales superóxido. Estos radicales continúan con el proceso de oxidación. R-R + hn ® R-R* ® 2 R· R-R* + O2 ® R-R· + + O2·- En presencia de H2O2, la absorción de radiación UV-C produce radicales OH., que contribuyen a la oxidación: H2O2 + hn ® 2 HO·