Método de liberación focal de drogas para la modificación del crecimiento axonal.

MARCELO SALIERNO; ANA ORTALLI; ROBERTO ETCHENIQUE

Cordoba, Los Cocos

Congreso; Sociedad argentina de neurociencias; 2007

Diseñamos un setup sobre un  microscopio invertido al que le montamos una cámara de cultivos con temperatura y humedad controlada. Esta permite el ingreso de una micropipeta para la liberación focal de drogas mediante pulsos generados por un picospitzer. Pusimos a punto cultivos de explanto de retina de pollo prenatales de día 7 para mantenerlos mas de 24hrs en observación. Los axones de las células ganglionares en estos cultivos tienen un crecimiento prolongado y los convierten en  un modelo ideal para estudiar el comportamiento y la variabilidad del crecimiento axonal, el cual podemos someter a la modificación de distintos factores como un gradiente focalizado de drogas en solución. Mediante un seguimiento por un periodo de 24hrs tomando fotos cada 30seg, podemos analizar al detalle los mas mínimos cambios en su dinámica de crecimiento. Mas aun, la liberación puntual de drogas en un radio menor a los 50μm nos permite contrastar el análisis con axones control en lugares del campo que no son afectados.