INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de copolímeros de anilina y 3-(N-propilsulfonato)anilina.
Autor/es:
J. YANEZ HERAS; FEDERICO WILLIAMS; FERNANDO BATTAGLINI
Lugar:
Tandil, Pcia. Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisiquímica y Química Inorgánica; 2007
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica
Resumen:
Recientemente hemos presentado la copolimerización electroquímica de anilina y N-(3- propilsulfanato)anilina (PSA), y la polimerización secuencial de anilina y PSA con el fin de obtener un polímero con buenas propiedades conductoras a pH neutro. Con este metodología hemos podido construir sensores para determinar ascorbato en el orden del micromolar a pH 7 en forma amperométrica [1]. Con el fin de entender cuales son las propiedades fisicoquímicas de estos polímeros que permiten su uso a pH neutro, su caracterización por espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS) y microbalanza de cristal de cuarzo (QCM) fue llevada a cabo. La copolimerización se llevó a cabo a partir de una solución Anilina:PSA = 90:10 o utilizando un método secuencial, en el cual primero se polimeriza la anilina y, posteriormente, PSA. En todos los casos los polímeros se crecen ciclando el potencial entre -0,2 y 0,85 V vs Ag/AgCl Manteniendo la cantidad de polianilina constante, distintas cantidades de PSA fue incorporada, la cual fue seguida por técnicas electroquímicas y balanza de cristal de cuarzo. Estudios posteriores por XPS corroboran la incorporación del derivado sulfonado, cosa que no es evidente a partir de las técnicas electroquímicas (lígera variación en la señal voltamperométrica en medio ácido). A partir de los resultados de XPS puede observarse que la estequiometría del polímero va enriqueciéndose en el derivado sultonado (relación S:N) produciéndose un crecimiento asintótico. Por otra parte, QCM brinda información sobre los cambios de masa durante la electrosíntesis.