INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CARBOXILATOS BIMETÁLICOS DE ARQUITECTURA TRIBLOQUE CON ÁCIDO
Autor/es:
RAFFO, PABLO A.; KOLENDER, ADRIANA; VARELA, OSCAR O.; CUKIERNIK, FABIO D.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XVIII CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA,; 2013
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Introducción: Los polímeros de coordinación basados en carboxilatos binucleares con estructura molecular tribloque: core bimetálico – cadenas alifáticas – grupo funcional (GF; ver figura)1 resultan atractivos materiales en los que la comunicación de las unidades binucleares a través de los ligandos axiales puede combinarse a la posibilidad de organizar los mismos a escala macroscópica a partir de la fase mesomorfa columnar; la presencia del “tercer bloque” puede contribuir a aumentar las longitudes de correlación, así como inducir otros efectos. Por ejemplo, si esos GF son portadores de centros quirales, las columnas podrían resultar helicoidales en la mesoescala.2: Los polímeros de coordinación basados en carboxilatos binucleares con estructura molecular tribloque: core bimetálico – cadenas alifáticas – grupo funcional (GF; ver figura)1 resultan atractivos materiales en los que la comunicación de las unidades binucleares a través de los ligandos axiales puede combinarse a la posibilidad de organizar los mismos a escala macroscópica a partir de la fase mesomorfa columnar; la presencia del “tercer bloque” puede contribuir a aumentar las longitudes de correlación, así como inducir otros efectos. Por ejemplo, si esos GF son portadores de centros quirales, las columnas podrían resultar helicoidales en la mesoescala.2 Objetivos: Sintetizar derivados adecuados del ácido ursodesoxicólico (UDCA) y utilizarlos como carboxilatos ecuatoriales en la síntesis de polímeros de coordinación de fórmula M2(O2CRec)4Lax.: Sintetizar derivados adecuados del ácido ursodesoxicólico (UDCA) y utilizarlos como carboxilatos ecuatoriales en la síntesis de polímeros de coordinación de fórmula M2(O2CRec)4Lax. Resultados: Para introducir cadenas alifáticas laterales largas en el  UDCA se emplearon dos estrategias: la formación de grupos éter, a través de una síntesis de éteres de Williamson; y la formación de grupos éster, por reacción con cloruro de miristoilo. La figura muestra los compuestos “blanco”. Por la eterificación sólo se logró la sustitución del hidroxilo menos impedido del UDCA, mientras que la esterificación condujo al compuesto disustituído deseado (2). Todos los productos obtenidos fueron caracterizados por 1H-RMN y 13C-RMN. El producto 2 fue caracterizado además por espectrometría de masa de alta resolución y análisis elemental. El estudio por  microscopía óptica c/luz polarizada (MOLP), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y difracción de rayos X (DRX) de polvos reveló que el mismo no presenta propiedades mesomorfas. Por su parte, los  productos obtenidos en las síntesis de los complejos con UDCA sin derivatizar y con el compuesto 2 se estudiaron por espectroscopía IR y análisis elemental.: Para introducir cadenas alifáticas laterales largas en el  UDCA se emplearon dos estrategias: la formación de grupos éter, a través de una síntesis de éteres de Williamson; y la formación de grupos éster, por reacción con cloruro de miristoilo. La figura muestra los compuestos “blanco”. Por la eterificación sólo se logró la sustitución del hidroxilo menos impedido del UDCA, mientras que la esterificación condujo al compuesto disustituído deseado (2). Todos los productos obtenidos fueron caracterizados por 1H-RMN y 13C-RMN. El producto 2 fue caracterizado además por espectrometría de masa de alta resolución y análisis elemental. El estudio por  microscopía óptica c/luz polarizada (MOLP), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y difracción de rayos X (DRX) de polvos reveló que el mismo no presenta propiedades mesomorfas. Por su parte, los  productos obtenidos en las síntesis de los complejos con UDCA sin derivatizar y con el compuesto 2 se estudiaron por espectroscopía IR y análisis elemental. Conclusiones: Se logró sintetizar y caracterizar un compuesto adecuado como ligando ecuatorial en carboxilatos bimetálicos de arquitectura tribloque. Referencias bibliográficas 1. Z. D. Chaia, M. C. Rusjan, M. A. Castro, B. Donnio, B. Heinrich, D. Guillon, R. F. Baggio, F. D. Cukiernik, J. Mater.Chem. 2009, 19, 4981. 2. B. Palacios, M. R. De la Fuente, M. A. Perez Jubindo, R. Iglesias, J. L. Serrano, T. Sierra, Liq. Cryst. 1998, 25 (4), 481.: Se logró sintetizar y caracterizar un compuesto adecuado como ligando ecuatorial en carboxilatos bimetálicos de arquitectura tribloque. Referencias bibliográficas 1. Z. D. Chaia, M. C. Rusjan, M. A. Castro, B. Donnio, B. Heinrich, D. Guillon, R. F. Baggio, F. D. Cukiernik, J. Mater.Chem. 2009, 19, 4981. 2. B. Palacios, M. R. De la Fuente, M. A. Perez Jubindo, R. Iglesias, J. L. Serrano, T. Sierra, Liq. Cryst. 1998, 25 (4), 481.J. Mater.Chem. 2009, 19, 4981. 2. B. Palacios, M. R. De la Fuente, M. A. Perez Jubindo, R. Iglesias, J. L. Serrano, T. Sierra, Liq. Cryst. 1998, 25 (4), 481.Liq. Cryst. 1998, 25 (4), 481.