INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Antenas Moleculares de Polipiridinas de Rutenio Puenteadas por Cianuro
Autor/es:
PAOLA OVIEDO; ALEJANDRO CADRANEL; LUIS M. BARALDO
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas
Resumen:
Introducción: Las antenas moleculares son compuestos que pueden ser empleados para la elaboración de dispositivos que utilicen luz como fuente de energía. Para su preparación, resulta conveniente utilizar sistemas que, desde un punto de vista fotofísico, presenten canales accesibles para la transferencia de energía. Las polipiridinas de rutenio cumplen con este requisito y son sistemas óptimos para dicho fin.[1] Por otra parte, se utiliza CN- como ligando puente dado que no presenta estados aceptores de baja energía que puedan constituir una trampa para migración exitónica. Objetivos: El objetivo de este trabajo es la síntesis y caracterización de dímeros de polipiridinas de rutenio puenteados por cianuro, que actúen como modelos de antenas moleculares y permitan identificar procesos de desactivación de estados excitados. Resultados: Se sintetizaron los dímeros [RuII(tpy)(bpy)(μ-CN)RuII(bpy)2(L)]3+/2+, con L = H2O (1) y L = CN- (2). Se caracterizaron mediante técnicas de H1-RMN, voltametría cíclica, espectroscopias UV/Vis/NIR y FTIR, y espectroscopía de emisión. Se corroboró emisión por parte del fragmento Ru(tpy)(bpy) y transferencia de energía entre las distintas unidades con eficiencia unitaria. Conclusiones: Las propiedades fotofísicas de los dímeros preparados confirman que los mismos son bloques de construcción viables para el diseño de antenas. Presentan un coeficiente de absorción alto en el visible, que surge de la presencia de varios fragmentos cromofóricos. Esta estrategia puede ser desarrollada extendiendo el sistema a través de una sustitución en posición lábil (ligando acuo) en 1 o mediante la coordinación de metales en el cianuro expuesto en 2.
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