Determinación de especies de arsénico inorgánicas en aguas subterráneas de la provincia de Santa Fe (Argentina) por SPE-FI-HGAAS

M.SIGRIST; A ALBERTENGO; H. BELDOMÉNICO; M. TUDINO

Mar del Plata

Congreso; I CONGRESO INTERNACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA AMBIENTAL, Y I CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA AMBIENTAL; 2012

Sociedad argentina de tecnología ambiental

Una metodología analítica basada en un sistema en línea de espectrometría de absorción atómica con generación de hidruros e inyección en flujo (FI-HGAAS) fue aplicada al estudio del arsénico inorgánico total y As(III) en aguas subterráneas de la región centro-oeste de la provincia de Santa Fe, Argentina. El acoplamiento de una etapa previa de separación de As(V) en línea mediante un proceso de extracción en fase sólida (SPE) permitió la determinación selectiva de la especie trivalente.La extracción de las muestras se realizó mediante un dispositivo de muestreo especialmente construido en Delrin® y polipropileno con la finalidad de minimizar el contacto con componentes metálicos y oxígeno atmosférico. La concentración de As inorgánico total se llevó a cabo sobre alícuotas de muestras filtradas acidificadas con ácido clorhídrico y pre-reducidas con solución de ioduro de potasio 5% - ácido ascórbico 5%. Para la determinación de As(III), las muestras de agua filtradas se pasaron a través de una resina empaquetada de intercambio aniónico fuerte forma Cl-. El As(V) presente en la forma de oxianiones para las condiciones de pH y Eh predominantes en aguas naturales fue retenido por el intercambiador, mientras que la especie más tóxica, As(III), fue eluida en su forma neutra As(OH)3 y determinada rápidamente mediante la generación de AsH3.La HG consiste en la reducción del As(III) mediante la acción de un agente reductor (tetrahidroboranos) en medio ácido. El hidruro generado es arrastrado hacia la celda de atomización del AAS mediante el H2 generado en la reacción y un gas de transporte adicional. En el trabajo se utilizaron HCl 3,5 mol L-1 como solución de transporte y borohidruro de sodio 0,35% (m/v) en solución de NaOH 0,025% (m/v) como agente reductor. Debido al comportamiento no selectivo del proceso de intercambio aniónico involucrado en la separación de ambas especies, se evaluó el efecto de las interferencias ocasionadas por aniones de presencia natural en aguas subterráneas sobre la eficiencia de retención. La concentración de As(V) fue calculada por diferencia entre las concentraciones de As inorgánico total y As(III); los límites de detección alcanzados fueron 0,6 μg L-1 y 0,5 μg L-1, respectivamente. La trazabilidad del método para As inorgánico total se evaluó mediante el uso de material de referencia certificado NIST 1643e. La metodología fue aplicada para un total de 65 muestras procedentes de 29 localidades las cuales mostraron el predominio casi excluyente de las formas pentavalentes. La consistencia de los resultados del análisis de especiación inorgánica y la ausencia de especies organoarsenicales fueron verificadas para un grupo de la población de muestras por HPLC-ICPMS.Palabras clave: arsénico, aguas, especiación, HGAAS, ArgentinaReferencias: Sigrist, M., Albertengo, A., Beldoménico, H., Tudino, M., 2011. Determination of As(III) and total inorganic As in water samples using an on-line solid phase extraction and flow injection hydride generation atomic absorption spectrometry. J. Hazard. Materials. 188, 311-318.