INBA   12521
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN BIOCIENCIAS AGRICOLAS Y AMBIENTALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Identificación de glicolipopéptidos de Burkholderia ambifaria T16 involucrados en la inhibición del crecimiento de Fusarium oxysporum
Autor/es:
MATIAS VINACOUR; JIMENA A. RUIZ; ESTER SIMONETTI; NICOLAS FELDMAN; FLORENCIA ALVAREZ; IRMA N. ROBERTS
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XII Reunión Nacional Científico-Técnica de Biología de Suelos; 2019
Institución organizadora:
Comité Organizador de la REBIOS 2019
Resumen:
Burkholderia ambifaria T16 es una cepa bacteriana, aislada de la rizósfera de cebada, que ha demostrado una potente actividad antifúngica frente a varias especies fitopatógenas de Fusarium. En trabajos previos de nuestro grupo se observó que mutantes que poseían inserciones de un mini-transposón en un operón responsable dela síntesis de occidiofunginas/burkholdinas, perdían completamente la actividad antagonista in vitro contra Fusarium oxysporum. Las occidiofunginas son glicolipopéptidos cíclicos que se clasifican en diferentes isoformas según las modificaciones que presentan en su estructura. El objetivo del presente trabajo fue identificarlas distintas isoformas de las occidiofunginas sintetizadas por B. ambifaria T16, mediante espectrometría de masas MALDI-TOF MS/MS de precipitados ácidos del sobrenadante libre de células. Los resultados obtenidos demuestran que la cepa salvaje sintetiza 4 isoformas que contienen xilosa y una estructura cíclica de 8 aminoácidos formada por OH-Asn1, Acil-aminoácido 2, Ser3, D-Tyr4, D-DAB5, Gly6, Asn7 y D-Ser8,con masas moleculares de [M+Na+]=1222,6; [M+Na+]=1238,6; [M+H+]=1251,6 y [M+H+]=1268,6 Da, según la presencia de hidroxilaciones en residuos de Asn/Tyr y halogenaciones con Cloro. Ninguna de estas isoformas se detectó en los sobrenadantes de mutantes afectadas en la síntesis de occidiofunginas. La diversidad estructural de las occidiofunginas producidas por B. ambifaria T16,permitiría explicar el rol fundamental de estos metabolitos en la inhibición fúngica.