INBA   12521
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN BIOCIENCIAS AGRICOLAS Y AMBIENTALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de suelos agrícolas y prístinos del noroeste argentino por perfiles catabólicos de las comunidades microbianas
Autor/es:
CORREA, OLGA S.; MONTECCHIA, MARCELA S.; SORIA, MARCELO A.; KERBER, NORMA L.; GARCIA, AUGUSTO F.; GARLAND, JAY L.
Lugar:
Río Cuarto, Córdoba, Argentina
Reunión:
Congreso; VI Reunión Nacional Científico-Técnica de Biología del Suelo. VI Encuentro sobre Fijación Biológica de Nitrógeno; 2007
Institución organizadora:
Reunión Nacional Científico Técnica de Biología del Suelo (REBIOS)
Resumen:
Los suelos del NOA, y en particular los de la eco-región de las Yungas, son cada vez más afectados por el avance de la frontera agrícola. El desmonte indiscriminado y la implantación de diferentes cultivos, algunos conducidos como monocultivo, han modificado profundamente este ambiente. En este trabajo, se utilizó la actividad catabólica de la comunidad microbiana del suelo para caracterizar y comparar suelos prístinos y con distintos usos agrícolas del NOA. Se utilizó un sistema biosensor de oxígeno (BD Oxy) que, por medio de un colorante fluorescente, permite medir directamente la respiración de la comunidad  microbiana por el agregado de un sustrato carbonado. Los suelos agrícolas fueron: desmontado recientemente y sembrado con soja, con 25 años de monocultivo de soja (Las Lajitas-Salta S24° W64°), y con 40 y 100 años de monocultivo de caña de azúcar (Ledesma-Jujuy S23° W64°). Los suelos prístinos correspondieron a dos zonas de selva montana de las Yungas y a dos zonas de monte, adyacentes a los cultivos de soja y caña. Suspensiones de suelo en agua estéril se inocularon en microplacas con 11 fuentes carbonadas diferentes (50 mg ml-1) y un control sin carbono agregado, y se incubaron a 30°C por 48 h. La fluorescencia (485-604 nm) se registró cada 30 min con un fluorómetro para microplacas. Se analizaron tres parámetros: el valor máximo de respiración (PMAX), el tiempo a la mínima repuesta (TMIN) y el tiempo al PMAX (TPMAX). El PMAX, la intensidad  de uso de cada sustrato, se normalizó por el valor de fluorescencia a la primera hora de incubación (NRFU). El análisis de componentes principales (PCA) de los valores de NRFU, TMIN y TMAX mostró diferencias significativas (p<0,05) en la actividad catabólica de las comunidades microbianas entre suelos agrícolas y prístinos. Los NRFU separaron 7 grupos: selva montana, los dos montes y las cuatro situaciones agrícolas. La primera variable (PC1) explicó el 36% y la segunda (PC2) el 28% de la varianza total de los datos. Los sustratos que mejor caracterizaron los suelos fueron arginina, lisina, ácido vainillínico y quínico. La respiración de arginina, lisina y ácido valérico mostró una correlación negativa (p£0,01) con el contenido de carbono orgánico, la capacidad de retención hídrica y el nitrógeno total de los suelos. Las comunidades microbianas de cada uno de los ambientes mostraron una actividad catabólica diferencial, que permitiría su utilización como un indicador biológico. Esta actividad correlacionó con parámetros fisico-químicos de los suelos, en particular con factores limitantes para el crecimiento de las plantas.