El metabolismo tumoral como via alternativa de diagnostico y tratamiento en CCR.

MARTINEZ MARIGNAC VERONICA L

San Miguel de Tucuman

Congreso; Congreso Argentino de Gastroenterologia y Endoscopia Digestiva; 2015

FAGE, SAGE y FAAED

El cancer colorrectal (CCR) es de lento desarrollo y altamente prevenible si se diagnostica en etapas tempranas. Sin embargo, debido a que el desarrollo tumoral es asintomático, el 63% de los cánceres CCR son diagnosticados en etapas avanzadas de desarrollo.En lo que respecta a los factores de riesgo que predisponen al desarrollo de CCR son la dieta y el estilo de vida; todos estos factores producen un efecto directo sobre el metabolismo y la homeostasis celular. Y en general, se conoce que las células cancerígenas poseen mayores requerimientos metabólicos que sus contrapartes normales. Igualmente, diferentes tipos de cáncer o tumores responden metabólicamente en forma diferencial al estrés originado por tratamientos anticancerígenos y dicha respuesta será adaptativa para restablecer la homeostasis celular.En CCR diferencias basales metabólicas intrínsecas pueden ser el blanco de terapias antitumorales, igualmente los cambios adaptativos sufridos para asegurar la homeostasis celular posterior al tratamiento pueden ser diagnosticados. Recientemente nuestro grupo ha podido confirmar en dos líneas celulares que la inducción de estrés energético/metabólico diferencial por terapias antitumorales en CCR. Estos resultados preliminares sugieren que la reorganización metabólica depende de procesos asociados al eje PI3K/mTor/eIF4E y a la ruta pentosa fosfato (del inglés: PPP-Pentose Phosphate Pathway) como a la síntesis de nucleótidos. A la luz de estos datos, identificar los cambios en las rutas metabólicas y las drogas que interfieren en ellas, permitirá el desarrollo de terapias anticancerígenas específicas que eviten el desarrollo de resistencia y un control eficaz de la enfermedad.El estudio del metabolismo de las células cancerígenas apunta al desarrollo de estrategias destinadas a identificar los tumores sensibles a drogas, a la clasificación de diferentes tipos de cánceres y tumores de acuerdo a los mecanismos metabólicos modificados e identificar así subtipos de pacientes con posibles diferencias en la respuesta a las quimioterapias existentes y combinación de drogas en el marco de una teoría metabólica del cáncer.