IIBBA   05544
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BUENOS AIRES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ROL DE LA EXCITABILIDAD NEURONAL EN LOS CICLOS DE ACTIVIDAD Y REPOSO EN DROSOPHILA
Autor/es:
ANA DEPETRIS CHAUVIN; MARÍA FERNANDA CERIANI
Lugar:
Huerta Grande, Cordoba
Reunión:
Taller; X Taller Argentino de Nuerociencias; 2008
Institución organizadora:
Taller Argentino de Nuerociencias
Resumen:
Los ritmos circadianos permiten a los seres vivos anticipar y adaptarse a los cambios ambientales otorgándoles así una clara ventaja adaptativa. El sistema circadiano consiste en vías de entrada a través de las cuales llega la información del ambiente, un reloj central responsable de comandar el ritmo endógeno y vías de salida que transmiten las oscilaciones moleculares desde el reloj central hacia el resto del organismo. Dado la importancia de la excitabilidad de las membranas en la transmisión de la información neuronal un mecanismo fundamental para propagar la ritmicidad de las oscilaciones moleculares es la regulación de la actividad eléctrica del circuito circadiano. En el laboratorio se ha demostrado que tanto la expresión del canal slowpoke (slo o BK), molécula clave en la repolarización, como la su principal regulador, SLOB, oscilan a nivel molecular, y que dicha oscilación desaparece en individuos con un reloj no funcional. Mas aun, se ha encontrado que la falta de función de slo provoca arritmicidad comportamental, lo cual pone de relevancia el rol del complejo SLO/SLOB en la transmisión de los ritmos circadianos. Con el fin de ahondar en la función de SLOB en este proceso se ha caracterizado el efecto de la desregulación de dicho gen. Hasta el momento se ha identificado y caracterizado molecularmente un mutante hipomórfico en slob, el cual manifiesta una marcada pérdida de la ritmicidad comportamental, similar a la presente en los mutantes de slo. Para definir los circuitos específicos con mayor requerimiento de un complejo SLO/SLOB funcional, se ha caracterizado el efecto de la sobrexpresión o falta de función tejido específica empleando el sistema GAL4/UAS. Dado el impacto de alterar las propiedades eléctricas del circuito circadiano tanto en la ritmicidad comportamental como en los ritmos moleculares, es de interés determinar si el mutante hipomórfico para slob presenta defectos estructurales en circuitos específicos. Los resultados obtenidos en este trabajo aportarían información relevante para la elucidación de los mecanismos implicados en la transmisión de la ritmicidad proveniente de las neuronas marcapasos centrales hacia el comportamiento.