Efecto de bisfenol-A sobre la producción de IL-6 e IL-8 en queratinocitos Hacat y su relación con la dopamina

PARRADO, AC; MÜLLER, K; APICELLA, C; GENTILE, T; REY, EB

Congreso; LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) y XLII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2010

Demostramos previamente que el neurotransmisor dopamina (DA) aumenta la producción de citoquinas proinflamatorias (IL-6 e IL-8) en queratinocitos. Se sugiere que el bisfenol-A (BPA), un disruptor endócrino utilizado en la manufactura de plásticos y resinas epoxi, podría estar involucrado en la respuesta inmune inflamatoria e interferir con la transmisión dopaminérgica en el sistema nervioso. En este trabajo evaluamos el efecto de BPA basal y en presencia de dopamina sobre la producción de IL-6 e IL-8 (ELISA) y sobre la proliferación celular (WST-1) en queratinocitos HaCaT luego de 24 hs de incubación. Las células se incubaron con BPA (10-10, 10-9, 10-8, 10-7, 10-6 y 10-5 M) y se seleccionaron las concentraciones 10-8 y 10-6 para tratar en combinación con dopamina (10-7, 10-6,10-5M). Resultados: Observamos que BPA no afectó la secreción basal de IL-6 e IL-8 a las concentraciones utilizadas. La DA 10-5 M aumentó significativamente la producción de IL-6 (448,2 ± 21,0 %, p<0.001) y de IL-8 (166,8 ± 4,1 % p<0.05). Las concentraciones de BPA 10-8 y 10-6 M no modificaron significativamente la secreción de IL-6 aumentada por dopamina 10-5 M  (BPA 10-8= 85,3 ± 14,7%; BPA 10-8 + DA 10-5 M= 420,4 ± 27,7 % p<0.001; BPA 10-6= 83,5 ±16,6%; BPA 10-6 + DA 10-5 M= 437,4  ± 28,1 %, p<0.001) y tampoco de IL-8 (BPA 10-8= 112,8 ± 5,4%; BPA 10-8 + DA 10-5 M= 194,3 ± 20,4 %, p<0.001; BPA 10-6 = 109,0 ± 0,5%;  BPA 10-6 + DA 10-5 M= 150,8 ± 9,2 % p<0.05). Dopamina 10-7, 10-6 no alteró significativamente la producción de las citoquinas estudiadas y tampoco en combinación con BPA 10-8 o 10-6 M. En estos ensayos no se observaron diferencias significativas en la proliferación celular. Conclusión: nuestros resultados preliminares sugieren que el tóxico ambiental bisfenol-A no afectaría, a tiempos cortos, la proliferación celular ni la producción de  algunas citoquinas proinflamatorias en queratinocitos humanos y tampoco interferiría en la respuesta a la dopamina.