Citoquinas producidas por osteoblastos en respuesta a la infección por Brucella spp.

M. VICTORIA DELPINO; CARLOS A FOSSATI; PABLO C BALDI

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; LI Reunión Anual de la SAIC y LI VReunión Anual de la SAI. (2006).; 2006

Sociedad Argentina de Inmunologia

                                              Abstract La brucelosis es una zoonosis causada por bacterias del género Brucella. Si bien las complicaciones osteoarticulares son las más frecuentes en la brucelosis activa, no han sido descriptos aún los mecanismos patogenéticos implicados. Por lo tanto, nuestro objetivo es estudiar la respuesta inmune inducida durante la infección osteoarticular por Brucella spp. Para ello, se infectaron las líneas de osteoblastos humanos MG63 y SaOS-2 con B. abortus, B. suis y B. canis. En los sobrenandantes se midió la expresión de la citoquina proinflamatoria TNF-alfa y de las quemoquinas IL-8 y MCP-1. Los resultados mostraron a una multiplicidad de infección de 1000 bacterias por célula las tres especies de Brucella son capaces de infectar ambas líneas de osteoblastos, aunque con distinta capacidad de persistencia intracelular. B. abortus y B. suis fueron capaces de replicarse por más de 72 horas post infección, mientras que B. canis fue eliminada a las 24 horas post infección. Para la línea MG63, los valores a las 24 horas de IL-8 fueron B. abortus 119,80±0,136, B. suis 133,98±0,010 y B. canis 150,99±0,71 pg/ml; mientras que los de MCP-1 fueron 208,73±4,05, 80,15±1,52 y 250,47±3,87 pg/ml, respectivamente. Resultados análogos se obtuvieron con la línea SaOS-2. En cambio, el tratamiento de los osteoblastos con Brucella spp muerta por calor sólo indujo la producción de la quemoquina MCP-1, y sólo para la línea MG-63. La producción (aumentos respecto al control) de MCP-1 aumentó con la relación bacteria/célula:10(5)=2,27±0,028; 10(4)=2,09±0,043; 10(3)=1,85±0,012; 10(2)=1,518±0,041. Estos resultados muestran, que Brucella spp es capaz de infectar osteoblastos, lo cual quizás explique en parte la persistencia de las manifestaciones osteoarticulares. Al mismo tiempo la producción de citoquinas y quemoquinas muestra que los osteoblastos pueden ser activados por la infección y reclutar hacia el sitio de infección células que podrían mediar el fenómeno inflamatorio y de destrucción tisular.