Las metaloproteasas de matriz están implicadas en el daño osteoarticular por Brucella abortus.

R. SCIAN; P. BARRIONUEVO; G. GIAMBARTOLOMEI; A. FOSSATI; P. BALDI; V. DELPINO

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2009

Sociedad Argentina de Inmunología (SAI)

La localización  osteoarticular es la más común de la brucelosis activa. En las infecciones osteoarticulares por otras bacterias se demostró que la respuesta inmune inflamatoria está implicada en el daño óseo, ya sea estimulando la formación de osteoclastos (mayor remoción ósea) y la producción de metaloproteasas de matriz (MMPs) (remoción de la matriz ósea) o induciendo apoptosis de osteoblastos (menor síntesis de la matriz ósea). El objetivo general de este trabajo fue dilucidar el rol de las MMPs como determinantes del daño osteoarticular por Brucella abortus. Se estudió la producción de MMPs por parte de osteoblastos humanos (hFob) infectados con Brucella abortus. Resultados previos obtenidos en nuestro laboratorio indicaron que los osteoblastos producen MCP-1 por lo tanto, se analizó el rol de los monocitos  humanos (THP-1) en la producción de MMPs durante la infección por B. abortus, y los efectos de los sobrenadantes de monocitos infectados sobre osteoblastos y viceversa. La producción de MMPs se analizó por zimografía y por ELISA. Los resultados obtenidos indicaron que los osteoblastos y monocitos infectados  producen MMP-2 y MMP-9, respectivamente. En monocitos, la producción de MMP-9 fue  debida en gran parte a las lipoproteínas de B. abortus, (según se determinó usando como modelo L-Omp19), a través de la unión al receptor TLR-2 y debida fundamentalmente a TNF-alfa, y no a IL-1-beta según se determinó usando anticuerpos monoclonales específicos para bloquear los receptores. Los sobrenadantes de monocitos infectados indujeron la producción de MMP-2 por parte de osteoblastos y esta inducción fue mediada por TNF-alfa. Por otro lado los sobrenadantes de osteoblastos indujeron la producción de MMP-9 por parte de monocitos y esto se debió a la presencia de GM-CSF en el sobrenadante. Esta respuesta podría tener un rol preponderante en la inflamación crónica y en la destrucción de hueso que es observada en la brucelosis osteoarticular.