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La dopamina (DA) es una catecolamina con efectos modulatorios en el sistema inmune. Está implicada en la cicatrización de la piel (agonistas dopaminérgicos la favorecen). Los queratinocitos epidermales sintetizan y expresan receptores para catecolaminas y también producen citoquinas quimioatractantes y proliferativas como IL-8 e IL-6. En este trabajo evaluamos el efecto de agonistas dopaminérgicos sobre la secreción de IL-8 (ELISA) y proliferación celular (reacción colorimétrica con WST-1) en queratinocitos HaCaT, línea celular humana no tumoral. El estudio se realizó en presencia/ ausencia de antagonistas de los receptores α, β-adrenérgicos y dopaminérgicos y de ácido ascórbico (antioxidante). Observamos que la dopamina (10-5 y 10-4M) estimuló significativamente la producción de IL-8 luego de 24 hs de incubación, tanto en presencia como en ausencia del antioxidante, sin alterar la proliferación celular (DA 10-5M: 193.0±23.0%, 181.4±20.7, p<0.01). El efecto estimulatorio de DA fue bloqueado significativamente por propanolol, antagonista β -adrenérgico (DA 10-5M +propranolol 10-5M: 141.2 ±10.9%, ns vs control). Por el contrario, no se observó efecto bloqueante con sulpirida o haloperidol (antagonistas dopaminérgicos) ni tampoco con Fentolamina (antagonista α-adrenérgico). Cabergolina, agonista dopaminérgico tipo D2, también incrementó significativamente la secreción de IL-8 (10-5M: 132.1±4.3%, p<0.01), efecto que fue bloqueado parcialmente por sulpirida. Entre los antagonistas dopaminérgicos evaluados sólo haloperidol 10-4M disminuyó significativamente la proliferación celular y la secreción de IL-8. Nuestros resultados indican que los agentes dopaminérgicos estimulan la producción de IL-8 en queratinocitos principalmente a través de receptores β-adrenérgicos y probablemente por dopaminérgicos.