IDEHU   05542
INSTITUTO DE ESTUDIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL PROF. RICARDO A. MARGNI
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Regulación de la osteoclastogénesis in vitro por extractos placentarios murinos
Autor/es:
CUSTIDIANO ANDREA; URTENECHE M; SACERDOTI F; DE LEÓN R; GENTILE T; CANELLADA A
Lugar:
Argentina
Reunión:
Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología, Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
En el presente trabajo se analizó
el efecto de extractos placentarios de ratón (EPs) sobre la diferenciación
osteoclástica de macrófagos murinos RAW 267.4. Métodos: En los extractos
obtenidos a los 7 y 18 días de gestación (EP7 y EP18), se determinó por ELISA
la concentración (pg/mg) de IL-4, IL-10, IL-6, IL-12 y TNF-alfa. TGF-beta
se determinó por western blot. Los macrófagos se incubaron durante 5 días con
las citoquinas RANKL y M-CSF (RM), en presencia y ausencia de los EPs. En las
células se evaluó: 1- la actividad fosfatasa TRAP, mediante detección
citoquímica de células multinucleadas TRAP (+); 2- Catepsina K (ARNm), por
RT-PCR, y 3- actividad de metaloproteasas por enzimograma de los sobrenadantes
de cultivo. Resultados: EP7 presentó concentraciones mayores de TNF-alfa
(p<0,01), IL-6 e IL-12 (p<0,05), y menores de IL-10 y TGF-beta (p<0,05),
que EP18. No hubo diferencia en los niveles de IL-4. Ambos extractos inhibieron
significativamente la estimulación por RM del número de células TRAP+, la
expresión de cathepsina K, y la actividad gelatinasa de 92 kDa (% Inhibición
EP7 =73,5±9,9; 32,3±16,1; 38,6±3,9 respectivamente; EP18= 90,5±8,3; 41,1±4,1;
47,7±13,2 respectivamente). En ausencia de RM, se observó que EP18 inhibió un
46,6±9,1% la expresión de cathepsina K y un 34,9±9,9% la actividad gelatinasa;
el efecto de EP7 no fue significativo. Conclusiones: Los EPs inhibieron la
diferenciación osteoclástica inducida por RM. En ausencia de RM, el diferente
efecto ejercido por EP7 y EP18 podría deberse a las diferencias en su perfil de
citoquinas.Se realizarán ensayos de inhibición de citoquinas para evaluar su
rol en los efectos observados