La inhibición de survivina modula la autofagia en líneas celulares de cáncer de páncreas.

COSTANTINO S; LEVERMANN M; ALVAREZ E.; MIHALEZ C; PAPADEMETRIO D

Congreso; Reunion Anual instituto Roffo; 2018

Los tumores pancreáticos se asocian a elevada mortalidad. Survivina, una proteína inhibidora de la apoptosis, está sobre-expresada en diversas neoplasias. Los tumores pancreáticos presentan elevada autofagia basal, como mecanismo de resistencia frente al tratamiento quimioterápico. Nuestro objetivo es determinar si survivina participa en la regulación del proceso autofágico en los tumores de páncreas, siendo responsable de la instauración de resistencia terapéutica ante el tratamiento con Gemcitabina (Gem). Mediante ensayos de western blot, se demostró que el tratamiento con Gem aumenta los niveles de expresión de survivina. Analizamos la capacidad de Gem (10-1000µg/ml) de inducir apoptosis sola o luego del tratamiento con el inhibidor YM155, mediante ensayos de TUNEL, observando un incremento en el número de células apoptóticas con dosis elevadas de Gem en combinación con YM155, luego de 48 hs (p