IDEHU   05542
INSTITUTO DE ESTUDIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL PROF. RICARDO A. MARGNI
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ELISA indirecto para anticuerpos incompletos y detección de brucelosis activa en muestras negativas del servicio coordinador del Centro Regional de Hemoterapia H.I.G.A.
Autor/es:
AZTIRIA ME; MARTINEZ A; BIANCHIMANO A; TAFETANI M; MARY A; DINARDO E; SEVERINI C; PRAT MI,; BALDI, PC
Lugar:
Bahia Blanca, Argentina
Reunión:
Jornada; Primeras Jornadas Bioquímicas del Sudoeste Bonaerense; 2009
Resumen:
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Introducción:
Las pruebas convencionales de aglutinación que se aplican en banco de sangre
para la detección de anticuerpos anti-Brucella pueden dar resultados
falsos negativos debido a la presencia de anticuerpos no aglutinantes.
Empleando técnicas de interacción primaria (ELISA) es posible detectar este
tipo de anticuerpos aumentando la sensibilidad y especificidad diagnóstica. El
empleo de un antígeno específico permite confirmar una brucelosis activa. Objetivo:
Detectar la presencia de anticuerpos incompletos por ELISA-CYT (proteínas
citoplasmáticas y LPS) y determinar infección activa mediante ELISA-CP (proteínas
citoplasmáticas libres de LPS) en personas con resultado negativo en la prueba
de screening para brucelosis. Materiales
y métodos: se analizaron por ELISA-CYT 191 muestras provenientes de banco de
sangre, negativas para la prueba de Huddleson. El índice de positividad se
determinó como el cociente entre la lectura obtenida y el valor de corte
calculado. Las muestras que presentaron para este ELISA un índice de positividad
mayor a 2 para IgG, se estudiaron mediante ELISA-CP. La sensibilización de las
placas se realizó con 2 mg /
pocillo de antígeno CYT y 0.5 mg/pocillo de antígeno CP para cada ELISA. Resultados: De
las 191 muestras analizadas, 14 presentaron un índice de positividad mayor a 2
para ELISA-CYT. El índice de positividad para ELISA-CP en estos sueros fue
siempre menor a 2. Conclusiones: En esta cohorte evaluada, que corresponde a
una muestra poblacional, no se detectó brucelosis activa aunque algunas muestra
presentaron niveles bajos de anticuerpos anti-LPS incompletos.