Cinética de la respuesta de IgA e IgE en mucosa intestinal de rata durante la infección con Trichinella spiralis.

COHEN MELINA; NUÑEZ GUILLERMO G.; GENTILINI MARIA V.; VENTURIELLO STELLA M.

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; LVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología - LIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clinica; 2009

SAI-SAIC

Conociendo la importancia de la IgA e IgE a nivel de la mucosa intestinal en la infección por Trichinella spiralis, se estudió la cinética de esta respuesta inmune en la fase temprana entre los días 1-13 post-infección (dpi), caracterizándola frente a los distintos estadios parasitarios del ciclo evolutivo. Extractos solubles de intestino de ratas Wistar infectadas (n=6) y sin infectar (n=6) obtenidos mediante la técnica de perfusión-extracción (PERFEXT) fueron utilizados para la detección por ELISA o IFI de IgA e IgE totales y especificas para los siguientes antígenos: Productos de excreción-secreción de larva muscular y verme adulto (PES-LM y PES-VA) y cutícula de larva recién nacida (LRN). Resultados:1-Se detectaron niveles aumentados de IgA total durante todo el periodo estudiado con valores que alcanzan 26 veces respecto del valor basal, IgE total comienza a aumentar significativamente al 6dpi alcanzando valores de 2200 veces superior al valor basal al 13dpi (p<0.01), 2-se detecta IgA anti PES-LM desde el 1dpi e IgE al 2dpi, 3-IgA anti PES-VA se detecta desde el 1dpi con un incremento significativo (p<0.01) al 13dpi e IgE desde el 3dpi, 4-IgA anti superficie-LRN se detecta solo al 13dpi e IgE desde el 6dpi. Conclusiones:a-Tanto IgA como IgE aparecen muy tempranamente con un aumento superior de la IgE, típico de las infecciones por helmintos, sugiriendo la importancia de ambas en la defensa contra el parásito, b-la cinética de aparición de la respuesta acompaña los cambios de estadio parasitario sosteniendo el rol protector de la IgE, c-el aumento en los niveles de IgA anti PES-VA durante la fase tardía de la infección intestinal concuerda con su función de expulsión dirigida contra el VA, d-IgA anti-VA presente al 1dpi podría deberse a una reactividad cruzada causada por antígenos compartidos con LM.